Výpis publikací

ADAMOVÁ, Sabina, Kamila STRÁNSKÁ, Jan SVATOŇ, Michaela BOHÚNOVÁ, Eva ONDROUŠKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Karolína ČERNOVSKÁ, Jana KOTAŠKOVÁ a Karla PLEVOVÁ. Application of long-read sequencing for detection of complex chromosomal rearrangements. In XXVIIth Biochemistry congress. 2023. ISBN 978-80-8240-048-2.

ADAMOVÁ, Sabina, Eva ONDROUŠKOVÁ, Jan SVATOŇ, Marie JAROŠOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Karol PÁL, Karolína ČERNOVSKÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Jakub Paweł PORC, Jana KOTAŠKOVÁ, Karla PLEVOVÁ a Kamila STRÁNSKÁ. Application of long-read sequencing in chronic lymphocytic leukemia cases with complex karyotype. In EMBL Conference Cancer Genomics 2023, Heidelberg, Německo. 2023.

STRÁNSKÁ, Kamila, Sabina ADAMOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Jan SVATOŇ, Karol PÁL, Eva ONDROUŠKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Karolína ČERNOVSKÁ, Jakub Paweł PORC, Filip PARDY, Boris TICHÝ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ a Karla PLEVOVÁ. Solving complex karyotypes in leukemia samples using long-read sequencing. In European Human Genetics Conference (ESHG), Glasgow, United Kingdom. 2023.

ĎURINÍKOVÁ, Anna, Adam FOLTA, Filip PARDY, Jan SVATOŇ, Marie DRNCOVÁ, Barbora WEINBERGEROVÁ, Petr CETKOVSKY, Zdeněk RÁČIL, Pavel JINDRA, Tomas SZOTKOWSKI, Pavel ZAK, Jiří MAYER a Ivana JEŽÍŠKOVÁ. Single and multiple point NRAS mutations in acute myeloid leukemia: a study of 327 well molecularly characterized patients. LEUKEMIA & LYMPHOMA. ABINGDON: TAYLOR & FRANCIS LTD, 2022, roč. 63, č. 13, s. 3237-3240. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1080/10428194.2022.2116931.