Výpis publikací

GRODECKÁ, Lucie, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Jiří LITZMAN a Tomáš FREIBERGER. Funkční význam promotorových mutací v genu pro C1 inhibitor popsaných u pacientů stižených hereditárním angioedémem. In Alergie 10 (S2). 2008.

THON, Vojtěch, P. HARLE, J. SCHOLMERICH, P. KUKLINEK, Jindřich LOKAJ a RH STRAUB. Lack of dehydroepiandrosterone in type I and II hereditary angioedema and role of danazol in steroid hormone conversion. Allergy. 2007, roč. 62, č. 11, s. 1320-1325. ISSN 0105-4538.

KUŘECOVÁ, Barbora, Petr JANKŮ a Jiří LITZMAN. Hereditární angioedém v těhotenství. Praktická gynekologie. Brno, 2006, roč. 10, č. 2, s. 57-59. ISSN 1211-6645.

FREIBERGER, Tomáš, Lenka KOLÁŘOVÁ, Pavel MEJSTŘÍK, Martina VYSKOČILOVÁ, Pavel KUKLÍNEK a Jiří LITZMAN. Five novel mutations in the C1 inhibitor gene (C1NH) leading to a premature stop codon in patients with type I hereditary angioedema. Human Mutation. 2002, roč. 19, č. 4, s. 461-466. ISSN 1059-7794.