Výpis publikací

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH. In European Human Genetics Conference 2008. 2008.

NEČESALOVÁ, Eva, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Renata VESELSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ a Jiřina RELICHOVÁ. Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH). Klinická onkologie. 2006, roč. 19, č. 1, s. 9-13. ISSN 0862-495X.