Výpis publikací

RAUDENSKÁ, Martina, Tomáš NOVOTNÝ, Alexandra BITTNEROVÁ a Anna VAŠKŮ. Mutational Screening of SCN5A in Patients Suspected of LQTS. In European Journal of Heart Failure Supplements 2009; Vol. 8(2). 2009.

RAUDENSKÁ, Martina, Alexandra BITTNEROVÁ, Tomáš NOVOTNÝ, Alena FLORIÁNOVÁ, Karel CHROUST, Renata GAILLYOVÁ, Bořivoj SEMRÁD, Jitka KADLECOVÁ, Martina ŠIŠÁKOVÁ, Ondřej TOMAN a Jindřich ŠPINAR. Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of Long QT syndrome. Physiological Research. Praha: Akademie věd České republiky, 2008, roč. 57/2008, č. 6, s. 857-862. ISSN 1802-9973.

RAUDENSKÁ, Martina, Ivo PAPOUŠEK a Karel CHROUST. Mutational Screening of Human Genes which Are Associated with Long QT Syndrome Occurrence. In XI. setkání biochemiků a molekulárních biologů. Česká republika, Brno: Masarykova univerzita, 2007, s. 35-35. ISBN 978-80-210-4234-6.