Výpis publikací

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH. In European Human Genetics Conference 2008. 2008.

HALAČKOVÁ, Zdenka, Martina KUKLETOVÁ a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Stav chrupu u pacientů s dg. mentální retardace a epilepsie. In Mezinárodní seminář SVC - Výzkumné aktivity řešitelských týmů. 1. vydání. Brno: Masarykova univerzita, 2008, s. 35-36. ISBN 978-80-210-4596-5.

BLAHAKOVA, I., K. SVĚTNICOVÁ, V. HOŘÍNKOVÁ a L. KOZÁK. DNA diagnostika syndromu fragilního X chromosomu typu FARXE: první případy. In Sborník abstrakt Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČSL JEP a 40. výročí cytogenetické konference. Praha: Československá biologická společnost AV ČR, 2007, s. 22.

VRANOVÁ, Vladimíra, Klára MACKOVÁ a Petr KUGLÍK. MLPA as useful approach for detection of subtelomeric abnormalities in patients with mental retardation and dysmorphic features. In XI. setkání biochemiků a molekulárních biologů. Brno: Masarykova universita, 2007, s. 41-42. ISBN 978-80-210-4234-6.

PANTUČEK, Lukáš, Martina KUKLETOVÁ, Zdenka HALAČKOVÁ, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Jarmila KUKLOVÁ a Marta SVOBODOVÁ. Stav chrupu u nespolupracujících dětí ošetřených na Stomatologické klinice v Brně v roce 2004. Česká stomatologie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2007, roč. 55, č. 1, s. 1-9. ISSN 1213-0613.

BLAHÁKOVÁ, I., K. SVĚTNICOVÁ, Š. MAŠKOVÁ, P. HNĚVSOVÁ, G. KŘEČKOVÁ a L. KOZÁK. Syndrom fragílního X chromozomu typu FRAXE: klinická a molekulárně-genetická diagnostika. Ces.-slov. Pediatrie. Praha: ČLS JEP, 2007, roč. 62, č. 11, s. 638-643. ISSN 0069-2328.

HALAČKOVÁ, Zdenka, Martina KUKLETOVÁ, Zdeněk DIVIŠ a Kristýna HLADÍKOVÁ. Kazivost chrupu u pacientů s diagnózou mentální retardace. In Mezinárodní pracovní seminář SVC. 1. vyd. Brno: Masarykova Univerzita v Brně, 2005, s. 6-6. ISBN 80-210-3868-3.