Publication Records

BOULET, Inge, Markéta BÉBAROVÁ, Roel SPÄTJENS, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Yvonne ARENS, Joep GERAEDTS, Harry CRIJNS and Paul VOLDERS. LQT1 mutation K557E: Clinical and biophysical characteristics including cAMP-mediated regulation. 2009. ISSN 1547-5271.

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Antonín FASSMANN, Martina KUKLETOVÁ and Věra SAZMOVÁ. Papillon-Lefevre syndrom: kazuistika (Papillon-Lefevre syndrome: case report). Praktické zubní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2009, vol. 57, No 3, p. 31-36. ISSN 1213-0613.

NEUWIRTHOVÁ, Jana. EGFR inhibitory a prediktivní markery. (EGFR inhibitors and predictive markers.). Farmakoterapie. Praha: Farmakon Press, 2008, vol. 4, No 2, p. 216-218. ISSN 1801-1209.

BÉBAROVÁ, Markéta, Tom 0´HARA, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Luz-Maria RODRIGUEZ, Yoram RUDY and Paul VOLDERS. Subepicardial phase 0 block and discontinuous transmural conduction underlie right precordial ST-segment elevation by a SCN5A loss-of-function mutation. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 2008, vol. 295, No 1, p. H48-H58, 10 pp. ISSN 0363-6135.

0´HARA, Tom, Markéta BÉBAROVÁ, Paul VOLDERS and Yoram RUDY. Bradycardia-induced ST elevation in Brugada syndrome (mutation F2004L in SCN5A) is due to discontinuous conduction, not abnormal repolarization. In Proceedings of Gordon Research Conference on Cardiac Arrhythmia Mechanisms. 2007.

BÉBAROVÁ, Markéta, Tom 0´HARA, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Luz-Maria RODRIGUEZ, Yoram RUDY and Paul VOLDERS. C-terminal SCN5A mutation, F2004L, in Brugada syndrome: new arrhythmogenic concepts. In Physiological Research. 2007. ISSN 0862-8408.

BERNATÍK, Ondřej, Jana ŘEPKOVÁ, Pavel LÍZAL and Jiřina RELICHOVÁ. Genetic mapping of a novel gene participating in chlorophyll biosynthesis in Arabidopsis thaliana. In Plant biotechnology: impact on high quality plant reproduction. Stará Lesná: Institute of plant genetics and biotechnology, Slovak Republic, 2007, p. 84-85. ISBN 978-80-89088-51-5.

ŠMARDA, Jan. Geneticke změny u nádorů (Mutations and tumors). Informační listy. Brno: Genetická společnost Gregora Mendela, 2007, vol. 32, No 2, p. 32-32. ISSN 1210-6267.

BÉBAROVÁ, Markéta, Jan GEELEN, Roel SPÄTJENS, Roselie JONGBLOED, Yvonne ARENS and Paul VOLDERS. K557E mutation in C-terminus of KCNQ1 gene as a cause of long QT syndrome. In Physiological Research. 2007. ISSN 0862-8408.

CETKOVSKÁ, Kateřina, Pavel LÍZAL, Jana ŘEPKOVÁ and Jiřina RELICHOVÁ. Molecular analysis of Frigida (Fri) gene in late-flowering genotypes of Arabidopsis thaliana. In ŘEPKOVÁ, Jana. Plant biotechnology: impact on high quality plant reproduction. Stará Lesná: Institute of plant genetics and biotechnology, Slovak Republic, 2007, p. 85-86. ISBN 978-80-89088-51-5.

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Martina KUKLETOVÁ, Antonín FASSMANN, Věra SAZMOVÁ and Jiří VANĚK. Nová mutace v genu pro katepsin C v české rodině s Papillon-Lefevre syndromem (New mutation in the cathepsin C gene in Czech family with Papillon-Lefevre syndrome). In VI. Jindřichohradecké dny - abstrakta. Jindřichův Hradec: Česká společnost pro dětskou stomatologii, 2007, p. 6-6.

BÉBAROVÁ, Markéta, Tom 0´HARA, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Luz-Maria RODRIGUEZ, Yoram RUDY and Paul VOLDERS. Subepicardial phase-0 block and discontinuous transmural conduction underlie right-precordial ST-segment elevation in Brugada syndrome by a novel C-terminal SCN5A mutation. In Heart Rhythm. 2007. ISSN 1547-5271.

POLOCZKOVÁ, Hana, Jiří TOMAN, Lenka ŠPINAROVÁ, Petr HUDE, Jan KREJČÍ, Lenka FAJKUSOVÁ and Michal VYTOPIL. X-vázaná dilatační kardiomyopatie v důsledku mutace genu pro dystrofin(XP21) (X-linked cardiomyopathy due to mutation in dystrophin gene (XP 21)). Cor et Vasa. Česká republika: Česká kardiologická společnost, 2007, vol. 47, 4S, p. 86. ISSN 0010-8650.

VOLDERS, Paul, Markéta BÉBAROVÁ, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS and Luz-Maria RODRIGUEZ. Clinical, genetic and biophysical characterization of three novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Eur Heart J. 2006. ISSN 0195-668X.

KOLOUCHOVÁ, Tereza, Jana ŘEPKOVÁ, Pavel LÍZAL and Jiřina RELICHOVÁ. DETEKCE GENU PROSTŘEDNICTVÍM MUTACE LYCOPODIOFORMIS u Arabidopsis thaliana (Gene detection in Arabidopsis thaliana by means of lycopodioformis mutation). In X. pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2006. ISBN 80-210-3942-6.

BÉBAROVÁ, Markéta, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Yvonne ARENS and Paul VOLDERS. Electrophysiological properties of C-terminal KCNQ1 mutation K557E detected in family with long QT syndrome. In Program and abstracts: 7th meeting New Frontiers in Basic Cardiovascular Research. 2006.

BÉBAROVÁ, Markéta, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Paul VOLDERS and Luz-Maria RODRIGUEZ. Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Pacing and Clinical Electrophysiology. 2006. ISSN 0147-8389.

BÉBAROVÁ, Markéta, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Paul VOLDERS and Luz-Maria RODRIGUEZ. Functional defect of three novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Program and abstracts: 7th meeting New Frontiers in Basic Cardiovascular Research. 2006.

NOVOTNÝ, Tomáš, Ivo PAPOUŠEK, Alexandra BITTNEROVÁ, Eva ČEŠKOVÁ and Vítězslav PÁLENSKÝ. Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu (Mutational analysis of LQTgenes in individuals with drug induced QT interval prolongation). Vnitřní lékařství. Praha: ČLS JEP, 2006, vol. 52, No 2, p. 116-118.

HAVELKOVÁ, Marie, Kateřina LEFNEROVÁ, Petr KACHLÍK and Pavel MENŠÍK. Vybraná praktická cvičení z cytogenetiky ve výuce budoucích učitelů. (Practicals from cytogenetics in teachers training.). In Výchova ke zdraví I. 1st ed. ČR Brno: Masarykova univerzita Pedagogická fakulta, 2005, p. 81 - 90, 9 pp. ISBN 80-210-3918-3.

LEPŠÍK, Martin, Zdeněk KŘÍŽ and Zdeněk HAVLAS. Efficiency of a second-generation HIV-1 protease inhibitor studied by molecular dynamics and absolute binding free energy calculations. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics. Wiley, 2004, vol. 57, No 2, p. 279-293. ISSN 0887-3585.

ŠTEKROVÁ, Jitka, Jana REITEROVÁ, Miroslav MERTA, Jiří DAMBORSKÝ, Jana ŽÍDOVSKÁ, Věra KEBRDLOVÁ and Milada KOHOUTOVÁ. PKD2 Mutations in Czech Population with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Nephrology Dialysis Transplantation. UK, 2004, vol. 2004, No 19, p. 1116-1122. ISSN 1460-2385.

HAVELKOVÁ, Marie. WITH ACE GENE FORWARDS TO THE COMFORTABLE LIFE, ALTERNATIVELY TO THE HEAVENLY HEIGHTS. (WITH ACE GENE FORWARDS TO THE COMFORTABLE LIFE, ALTERNATIVELY TO THE HEAVENLY HEGIGHTS.). In TEACHERS and Health. 1st ed. Brno: Nakladatelství Pavel Křepela, 2003, p. 217-224. ISBN 80-86669-02-5.

HAVELKOVÁ, Marie. Vícebuněčný (lidský) organizmus z pohledu nových poznatků buněčné a molekulární biologie - I.: Osudy buněk v našem těle, buněčný cyklus. (Cells Life Storries in Multicellular (Human) Organism - I.: Cell Cycle.). In Vědy o člověku na prahu 3. tisíciletí. 1st ed. Olomouc: Univerzita Palackého, Olomouc., 2002, p. 43 - 58. ISBN 80-244-0596-2.

BERÁNEK, Martin, Jan BUREŠ, Vladimír PALIČKA, Pavel JANDÍK, František LANGR and Eliška NEJEDLÁ. A Relationship between K-ras Gene Mutations and Some Clinical and Histologic Variables in Patients with Primary Colorectal Carcinoma. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Walter de Gruyter - Berlin - New York, 1999, vol. 37, No 7, p. 723-727. ISSN 1434-6621.

KUHROVÁ, Viera, L. KOZÁK, Vladimír SOŠKA, Lenka FAJKUSOVÁ, Jaroslav STEJSKAL, Michaela BLAŽKOVÁ, Tomáš FREIBERGER and A. JURTÍKOVÁ. R395W, K497E and P664L: Three missense mutations in the LDL receptor gene in Czech patients with familial hypercholesterolemia. Human Mutation. 1998, vol. 11, Suppl.1, p. S327, 1 pp. ISSN 1059-7794.