Publication Records

LUKÁŠ, Zdeněk, Martin FALK, Iva FALKOVÁ, Josef FEIT, Lenka FAJKUSOVÁ, Jarmila ZÍTKOVÁ and Iveta VALÁŠKOVÁ. Molecular Genetic Analysis of Fetal Tissues from a Family Affected by Myotonic Dystrophy. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, vol. 75, No 6, p. 730-736. ISSN 1210-7859.

FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ and Stanislav KOZUBEK. Repair mechanisms of DNA double-strand breaks – Biochemical and Spatio-Temporal Aspects. In Radiation Damage in Biomolecular Systems. Dordrecht, Heidelberg, London, New York: Springer Science+Business Media, 2012, p. 329-359. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-2564-5_20.

LUKÁŠ, Zdeněk, Martin FALK, Josef FEIT, Ondřej SOUČEK, Iva FALKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Eva JANOUŠOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Jana ZAORÁLKOVÁ and Renata HRABÁLKOVÁ. Sequestration of MBNL1 in tissues of patients with myotonic dystrophy type 2. Neuromuscular Disorders. London: Elsevier, 2012, vol. 22, No 7, p. 604-616. ISSN 0960-8966. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.03.004.

SOUČEK, Ondřej, Stanislav VOHÁŇKA, Jana ZAORÁLKOVÁ, Iva FALKOVÁ, Renata HRABÁLKOVÁ, M. FALK and Zdeněk LUKÁŠ. Sequestration of MBNL1 Protein by Mutant ZNF9 mRNA in Lymphocytes of Patients with Myotonic Dystrophy Type 2 (Sekvestrace MBNL1 proteinu mutovaným ZNF9 mRNA v lymfocytech pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu). Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, vol. 75, No 5, p. 606-609. ISSN 1210-7859.

SEVCIK, J, Martin FALK, P KLEIBLOVA, Filip LHOTA, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Martina JANÁTOVÁ, Lenka WEITEROVÁ, Emilie LUKÁŠOVÁ, Stanislav KOZUBEK, Petr POHLREICH and Zdeněk KLEIBL. The BRCA1 alternative splicing variant delta14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells. Cellular Signalling. 2012, 24 (5), p. 1023-1030. ISSN 0898-6568.

KRENOVA, Z, L KREN, J BLATNY, Martin FALK, D V KAZAKOV, Petra GROSSMANNOVÁ, H SHIMADA and J STERBA. Extraosseal Ewing sarcoma as a rare cause of the blueberry muffin baby syndrome: A case report and the review of the literature. American Journal of Dermatopathology. 2011, 33 (7), p. 733-735. ISSN 0193-1091.

FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ and Stanislav KOZUBEK. Higher-order chromatin structure in DSB induction, repair and misrepair. Mutation Research - Reviews in Mutation Research. 2010, 704 (1-3), p. 88-100.

FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ and Stanislav KOZUBEK. Chromatin structure influences the sensitivity of DNA to gamma-radiation. Biochimica et biophysica acta : Molecular Cell Research. Amsterdam: Elsevier, 2008, vol. 1783, No 12, p. 2398-2414. ISSN 0167-4889. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2008.07.010.

FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ, Barbora GABRIELOVÁ, Vladan ONDŘEJ and Stanislav KOZUBEK. Local changes of higher-order chromatin structure during DSB-repair. JOURNAL OF PHYSICS CONFERENCE SERIES. BRISTOL: IOP PUBLISHING LTD, England, 2008, -, No 101, p. 12018-12035. ISSN 1742-6588.

FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ, Barbora GABRIELOVÁ, Vladan ONDŘEJ and Stanislav KOZUBEK. Chromatin dynamics during DSB repair. Biochimica et Biophysica Acta, Molecular Cell Research. Amsterdam: Elsevier, 2007, vol. 1773, No 10, p. 1534-1545. ISSN 0167-4889.

LUKÁŠ, Zdeněk, Ivana KROUPOVÁ, Josef BEDNAŘÍK, Martin FALK, Lenka FAJKUSOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ and Iveta VALÁŠKOVÁ. Svalová biopsie u myotonické dystrofie v éře molekulární genetiky. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2007, 70/103, No 4, p. 395-401. ISSN 1210-7859.

ONDŘEJ, Vladan, Stanislav KOZUBEK, Emilie LUKÁŠOVÁ, Martin FALK, Pavel MATULA, Petr MATULA and Michal KOZUBEK. Directional motion of foreign plasmid DNA to nuclear HP1 foci. Chromosome Research. Dordrecht: Springer, 2006, vol. 14, No 5, p. 505-514. ISSN 0967-3849.

LUKÁŠOVÁ, Emilie, Zdeněk KOŘÍSTEK, Martin FALK, Stanislav KOZUBEK, Sergei GRIGORYEV, Michal KOZUBEK, Vladan ONDŘEJ and Iva KROUPOVÁ. Methylation of histones in myeloid leukemias as a potential marker of granulocyte abnormalities. Journal of Leukocyte Biology. New York: Society for Leukocyte Biology, 2005, vol. 77, No 1, p. 100-111. ISSN 0741-5400.

RITTICH, Bohuslav, Alena ŠPANOVÁ, Martin FALK, Milan BENEŠ and Martin HRUBÝ. Cleavage of double stranded plasmid DNA by lanthanide complexes. Journal of Chromatography B. Amsterdam: Elsevier, 2004, vol. 800, 1-2, p. 169-173. ISSN 1570-0232.

LUKÁŠOVÁ, Emilie, Stanislav KOZUBEK, Martin FALK, Michal KOZUBEK, Jan ŽALOUDÍK, Václav VAGUNDA and Zdeněk PAVLOVSKÝ. Topography of genetic loci in the nuclei of cells of colorectal carcinoma and adjacent tissue of colonic epithelium. Chromosoma. Berlin: Springer-Verlag, 2004, vol. 112, No 5, p. 221-230. ISSN 0009-5915.

FALK, Martin, Urshula FROSTER and Marie VOJTÍŠKOVÁ. Metodické možnosti stanovení počtu CTG/CAG opakování v trinukleotidových repeticích lidského genomu (Methodological Possibilities for the Determination of the Number of CTG/CAG Repeats in Triplet Repeat Units of the Human Genome). Časopis lékařů českých. Czech republic: Česká lékařská společnost JEP Praha, 2003, vol. 142, No 10, p. 513-518.

LUKÁŠOVÁ, Emilie, Stanislav KOZUBEK, Michal KOZUBEK, Martin FALK and Jana AMRICHOVÁ. The 3D structure of human chromosomes in cell nuclei. Chromosome Research. Dordrecht: Kluwer Academic, 2002, vol. 10, No 7, p. 535-548. ISSN 0967-3849.

FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ, Stanislav KOZUBEK and Michal KOZUBEK. Topography of genetic elements of X-chromosome relative to the cell nucleus and to the chromosome X territory determined for human lymphocytes. Gene. Amsterdam: Elsevier, 2002, vol. 292, No 1, p. 13-24. ISSN 0378-1119.

KOZUBEK, Stanislav, Emilie LUKÁŠOVÁ, Pavla JIRSOVÁ, Irena KOUTNÁ, Michal KOZUBEK, Alena GAŇOVÁ, Eva BÁRTOVÁ, Martin FALK and Renata TASLEROVÁ. 3D Structure of the human genome: Order in randomness. Chromosoma. Berlin: Springer-Verlag, 2002, vol. 111, No 5, p. 321-331. ISSN 0009-5915.

FALK, Martin. Myotonická dystrofie a trinukleotidové expanze (Myotonic Dystrophy and Trinucleotide Expansions). Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela. Brno: Genetická společnost Gregora Mendela, 2001, No 23, p. 24-41. ISSN 1210-6267.