Publication Records

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, K. VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, EL. BLAKELY, L. HE, DM. TURNBULL, RW. TAYLOR and H. TAJSHARGHI. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI. Eur J Paediatr Neuro. England: Elsevier Sci Ltd, 2007, vol. 11, No 6, p. 381-384. ISSN 1090-3798.

HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA, Iva KROUPOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Taťána MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA and Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients. Muscle & Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, 2006, vol. 33, March, p. 424-432. ISSN 0148-639X.

BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK, Zdeněk LUKÁŠ, Karel DVOŘÁK, Eva MORAVCOVÁ, Blanka ADAMOVÁ and Ivan ČUNDRLE. Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika (Critical illness polyneuromyopathy. I. Diagnosis). Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2002, 65/98, No 6, p. 386-394. ISSN 1210-7859.

TOMAN, Jiří, Z. LUKÁŠ, Miroslav SOUČEK, T. KÁRA, Břetislav ZATLOUKAL, Lenka ŠPINAROVÁ and Miloš ŠTEJFA. Význam svalové biopsie u nemocných s chronickým srdečním selháním (The importance of muscle biopsy in chronic heart failure). In ECHO-dny 98. 1st ed. Staré Splavy: Nemocnice Česká Lípa, 1998, p. 34.