Publication Records

GOJOVA, Lucie, Eva JANSOVA, Maigi KULM, Slavka POUCHLA and Libor KOZÁK. Genotyping microarray as a novel approach for the detection of ATP7B gene mutations in patients with Wilson disease. Clinical Genetics. Denmark: Blackwell Munksgaard, 2008, vol. 73, No 5, p. 441-52, 12 pp. ISSN 0009-9163.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar, Vladimír MEJZLÍK, Slávka POUCHLÁ and Jaroslav MICHÁLEK. Wilson disease: en experience over a mean period of 15 years. In Journal of Inherited Metabolic Diseases,. Volume 31, suppl.1. Holansko: Springer, 2008, p. 157. ISSN 0141-8955.

KONEČNÁ, Petra, Dagmar PROCHÁZKOVÁ, Vladimír MEJZLÍK, Slávka POUCHLÁ and Milan DASTYCH. Wilsonova choroba (Wilson disease). In Česko-slovenská Pediatrie. 2008. ISSN 0069-2328.

GOJOVA, L., E. JANSOVA, S. VRABELOVA and Libor KOZÁK. Microarray technology – a new approach for detection of mutations in ATP7B gene in patients with Wilson disease. In Sborník abstrakt 22. pracovní dny Dědičné metabolické poruchy. Praha: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, 2007, p. 31. ISBN 978-80-239-9322-6.

GOJOVA, L., E. JANSOVA, M. KULM, S. VRABELOVA and L. KOZÁK. Microarray technology – a new approach for detection of mutations in ATP7B gene in patients with Wilson disease. In Sborník abstrakt Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČSL JEP a 40. výroční cytogenetická konference. Praha: Československá biologická společnost AV ČR, 2007, p. 44.