Výpis publikací

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, K. VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, EL. BLAKELY, L. HE, DM. TURNBULL, RW. TAYLOR a H. TAJSHARGHI. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI. Eur J Paediatr Neuro. England: Elsevier Sci Ltd, roč. 11, č. 6, s. 381-384. ISSN 1090-3798. 2007.

HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA, Iva KROUPOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Taťána MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients. Muscle & Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, roč. 33, March, s. 424-432. ISSN 0148-639X. 2006.

BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK, Zdeněk LUKÁŠ, Karel DVOŘÁK, Eva MORAVCOVÁ, Blanka ADAMOVÁ a Ivan ČUNDRLE. Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, roč. 65/98, č. 6, s. 386-394. ISSN 1210-7859. 2002.

TOMAN, Jiří, Z. LUKÁŠ, Miroslav SOUČEK, T. KÁRA, Břetislav ZATLOUKAL, Lenka ŠPINAROVÁ a Miloš ŠTEJFA. Význam svalové biopsie u nemocných s chronickým srdečním selháním. In ECHO-dny 98. 1. vyd. Staré Splavy: Nemocnice Česká Lípa. s. 34. 1998.