Tato diplomová práce se věnuje vývoji dvou stereoselektivních
metod (transferová hydrogenace a Gieseho reakce), aplikovaných
při syntéze baktobolinových antibiotik. V první polovině
teoretické části je popsána asymetrická transferová hydrogenace
ketonů a iminů. Důraz je kladen na mechanistickou stránku této
transformace, především pak na povahu tranzitního stavu
určujícího enantioselektivitu. V závěru této části jsou uvedeny
příklady asymetrické transferové hydrogenace substituovaných
beta-keto esterů, včetně uvažovaných tranzitních stavů. V druhé
polovině teoretické části je představena fotoradikálová
1,4-adice (Gieseho reakce). Speciální pozornost je věnována
mechanistickým aspektům reakce a radikálovým prekurzorům. V
první části diskuse je rozvedena mechanistická studie
asymetrické transferové hydrogenace alfa-methoxyimino-beta-keto
esterů. V druhé části je prezentována stereoselektivní
dekarboxylativní Gieseho reakce s použitím chirálních
heterocyklických karboxylových kyselin a chirálního enonu.