Zánět je klíčový biologický proces regulovaný mimo jiné
signální dráhou NF-κB, která představuje důležitý cíl
protizánětlivé terapie. Tato studie hodnotila protizánětlivou
aktivitu prenylovaných fenolických sloučenin izolovaných z
Broussonetia papyrifera s využitím makrofágového modelu THP-1.
Při koncentraci 1 μM všechny sloučeniny zachovaly vysokou
viabilitu buněk a byly dále testovány na jejich účinky na
signální dráhu NF-κB. Test QUANTI-Blue™ odhalil, že několik
sloučenin (nová sloučenina E, broussoflavonol I (F),
daphnegiradiprenylon C (G), broussopapyrin A (H),
broussochalkon A (J), broussochalkon B (K) a broussochalkon D
(L)) významně inhibovalo transkripční aktivitu NF-κB, přičemž
nejsilnější účinky vykazovaly nová sloučenina E,
daphnegiradiprenylon C, broussopapyrin A a broussochalkon A.
Tyto výsledky byly dále potvrzeny sníženou nukleární
translokací podjednotky p65 NF-κB ve stejném buněčném modelu.
Celkově výsledky naznačují, že prenylované fenolické sloučeniny
z Broussonetia papyrifera jsou slibnými kandidáty pro další
výzkum jako protizánětlivé látky.