Pro studium struktur proteinů a nukleových kyselin se v
posledních letech využívá metoda in-cell NMR, která umožňuje
tyto látky zkoumat v jejich přirozeném prostředí. Absence
regulovaných podmínek v dlouhotrvajícím in-cell NMR experimentu
nepříznivě ovlivňuje stav buněk a limituje dobu měření. V této
práci jsem testovala různé způsoby výměny média v NMR vzorku a
různé nosiče buněk linie HeLa, které by umožňovaly rovnoměrný
přístup média k buňkám. Metabolický stav buněk byl hodnocen na
základě změn vnitrobuněčné hladiny ATP a pH pomocí NMR
spektroskopie, viabilita buněk pak barvením trypan blue. Zalití
buněk do spirál agarózového gelu SeaPrep a přivedení čerstvého
média na dno NMR zkumavky, tak, aby protékalo celým vzorkem,
zajistí stabilitu pH ve vzorku a zabrání úbytku ATP v buňkách
po dobu nejméně 10 hodin.