CRISPR/Cas systémy se vyskytují pravděpodobně u více než
poloviny bakterií. Kromě jiných obranných mechanismů, jako jsou
např. RM systémy, chrání bakteriální buňky před cizorodou DNA.
Vzhledem k rozvoji fágové terapie roste význam zkoumání
mechanismů, kterými je bakterie chráněna před fágy. CRISPR/Cas
však mohou sloužit také jako nástroj pro editaci genomů. Tato
diplomová práce je zaměřena na studium CRISPR/Cas systémů u
Staphylococcus petrasii, který je řazen mezi koaguláza
negativní stafylokoky. Jsou zde charakterizovány dva CRISPR
lokusy, které byly detekovány u S. petrasii subsp. jettensis a
S. petrasii subsp. pragensis. Byl sestaven kyvadlový vektor pro
ověření funkce CRISPR systému schopný replikace v Escherichia
coli a přenosu do S. petrasii subsp. pragensis.