Anotace: Vývoj kardiomyocytů, kardiomyogeneze, je regulovaný celou řadou signálních drah. Jednou y klíčových je růstovými faktory aktivovaná signální dráha extracelulárně regulovaných kináz 1 a 2 (ERK1/2). Jeden z mechanizmů regulujících aktivitu této signalizace, je defosforylace ERK1/2 duálně specifickými fosfatázami, tzv. DUSP (dual-specific phosphatase). Z předchozích studijí plyne, že blízce příbuzní cytosolové fosfatásy DUSP-6, -7 a -9, jež také vykazují vysokou specifitu k ERK1/2, jsou nezbytné pro správný vývoj kardiomyocytů. Přesný mechanismus jejich významu v kardiomyogenezi však není znám, což je dáno zejména velkou pestrostí substrátů kinázy ERK1/2. Navíc mnohé ze substrátů ERK1/2 jsou zároveň i klíčovými komponentami dalších signálních drah. Cílem diplomové práce je 1) navrhnout, které signální dráhy spojované s kardiomyogenezí mohou být regulovány aktivitou DUSP-6,-7 a -9; 2) experimentálně ověřit, pro které z navržených signálních drah to skutečně platí. K dosažení daných cílů bud použito literární rešerše na dané téma a metod molekulární a buněčné biologie.