2011
Glutation jako marker fotoxidativního stresu u rostlin vystavených různým intenzitám záření. In-vitro studie.
CHMELÍK, Dominik, Miloš BARTÁK, Jaroslava DUBOVÁ a Julie ROTKOVSKÁZákladní údaje
Originální název
Glutation jako marker fotoxidativního stresu u rostlin vystavených různým intenzitám záření. In-vitro studie.
Název česky
Glutation jako marker fotoxidativního stresu u rostlin vystavených různým intenzitám záření. In-vitro studie.
Název anglicky
Glutathione as a marker of photooxidative stress in plants exposed to different intensities of light: In-vitro study.
Autoři
CHMELÍK, Dominik, Miloš BARTÁK, Jaroslava DUBOVÁ a Julie ROTKOVSKÁ
Vydání
Brno, Rostlinné biotechnologie, od s. 17-22, 6 s. 2011
Nakladatel
Masarykova univerzita
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
elektronická verze "online"
Odkazy
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
978-80-210-5887-3
Klíčová slova česky
glutation; Potinara; in-vitro; bioreaktor RITA
Klíčová slova anglicky
glutathione; Potinara; in-vitro; bioreactor RITA
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 7. 3. 2013 21:35, prof. Ing. Miloš Barták, CSc.
V originále
V práci jsou uvedeny koncentrace glutationu v orideji Potinara hybr. kultivované in-vitro za různé intenzity osvětlení v bioreaktoru RITA.
Anglicky
Micropropagation of plants in vitro is fast and effective way to obtain proliferation of new plant material. However, in vitro cultivated plants may suffer from high light stress when transfered from in vitro conditions. In our study, we focused on orchid plants Potinara hybr. cultivated in vitro and their sensitivity to short-term light stress. The plants were cultivated in temporary immersion system (TIS) RITA. This system enables complete or partial submersion of plants with liquid nutritive medium. In our experiment, plants were submerged 7 times during 24 hours for 5 minutes. Plants were cultivated one month before beginning of the experiment. We investigated the short-term effects of several different light intensities of photosynthetic active radiation (PAR) on the formation of the antioxidative substrate glutathion . Plants were cultivated under low light intensities of PAR (15 micromol. m-2. s-1). During short-term experiment, the plants were exposed to either 800 or 1400 micromol.m-2.s-1 of high light PAR. This exposition lasted for 1 hour. High light-exposed plant material was then subsequently harvested in 20 minute intervals for consequent glutathione analyzes. Concentration of glutathione reduced and oxidized form was measured in plant extract by HPLC. Glutathione thiols were labeled with monobromobimane. When low PAR exposition was used, glutathione concentration showed small increase after 20 minutes, then decrease after 40 minutes and subsequent rapid increase after 60 minutes of the high light exposition. The response of plants to the higher high light PAR (1400 micromol.m-2.s-1) exposition was that the glutathione concentration was much lower after the first 20 minutes and rapid increase of its concentration was measured after 40 and 60 minutes after the high light treatment.
Návaznosti
GA205/09/1876, projekt VaV |
|