J 2012

Efficacy of rituximab in primary immune thrombocytopenia: an analysis of adult pretreated patients from everyday hematological practice

ČERVINEK, Libor, Olga CERNA, Miroslav ČANIGA, Eva KONIROVA, Antonín HLUŠÍ et. al.

Základní údaje

Originální název

Efficacy of rituximab in primary immune thrombocytopenia: an analysis of adult pretreated patients from everyday hematological practice

Autoři

ČERVINEK, Libor (203 Česká republika, garant, domácí), Olga CERNA (203 Česká republika), Miroslav ČANIGA (203 Česká republika), Eva KONIROVA (203 Česká republika), Antonín HLUŠÍ (203 Česká republika), Martin SIMKOVIC (203 Česká republika), Zdeněk POSPÍŠIL (203 Česká republika, domácí), Jaroslav CERMAK (203 Česká republika), Tomáš KOZÁK (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

International journal of hematology, Tokyo, Japan, Springer, 2012, 0925-5710

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Japonsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.681

Kód RIV

RIV/00216224:14740/12:00058699

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000311518300010

Klíčová slova anglicky

Adults; Immune thrombocytopenia; Response rate; Rituximab

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 4. 2013 14:40, Olga Křížová

Anotace

V originále

Although rituximab has seen increasing use in the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) for many years, its therapeutic role in this disease remains unclear. We retrospectively analyzed data of all patients with ITP treated with rituximab (375 mg/m(2) once weekly for four consecutive weeks) and consecutively entered the findings into the databases of six large academic centers in the Czech Republic. A total of 114 patients were included in the analysis. All of the patients received rituximab as a second or additional line of therapy. The overall response rate (ORR) after rituximab therapy was 72 % [48 % complete response (CR), 24 % partial response (PR)] at month 6, and 69 % (45 % CR, 24 % PR) at month 12. For the group of patients with newly diagnosed (acute) ITP, the results of treatment were significantly better than for the group of patients with persistent or chronic ITP; nonetheless, this group of patients was far too small (n = 18) for our findings to be generalized. Multivariate analysis revealed that the ORR was significantly influenced primarily by the number of therapies prior to rituximab (the more previous therapies, the worse treatment response). The results of our analysis "from everyday hematological practice" confirm the high efficiency of rituximab treatment in pretreated adult patients with ITP.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.20.0045, projekt VaV
Název: Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
FR-TI2/254, projekt VaV
Název: *Real-time PCR soupravy pro diagnostiku v onkologii (Akronym: ONKOKITY)
Investor: Ministerstvo průmyslu a obchodu ČR, Real-time PCR soupravy pro diagnostiku v onkologii
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie

Přiložené soubory