2012
Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie
ŠEVČÍKOVÁ, Sabina, Luboš NOVÁK, Lenka KUBICZKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Lucie ŘÍHOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie
Název anglicky
Molecular Basis of Waldenström Macroglobulinemia
Autoři
ŠEVČÍKOVÁ, Sabina (203 Česká republika, domácí), Luboš NOVÁK (203 Česká republika, domácí), Lenka KUBICZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Elena Vladimirovna DEMENTYEVA (643 Rusko, domácí), Lucie ŘÍHOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Roman HÁJEK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, 0862-495X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/12:00057985
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Waldenströmova makroglobulinemie; IL-6; SDF-1; PLyS; PI3K/Akt; NF-kappaB; JAK/STAT
Klíčová slova anglicky
Waldenström macroglobulinemia; IL-6; SDF-1; PLyS; PI3K/Akt; NF-kappaB; JAK/STAT
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 15. 2. 2013 09:43, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.
V originále
Waldenströmova makroglobulinemie je raritní lymfoproliferativní onemocnění ze skupiny lymfomů vyskytující se s četností asi tří případů na milion osob. Podíl na všech krevních nádorových onemocněních je 1 až 2 %. Toto onemocnění je charakterizováno infiltrací kostní dřeně klonálními B lymfocyty a přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM v séru. Waldenströmova makroglobulinemie stále zůstává nevyléčitelným onemocněním s mediánem přežití 5 let. Molekulární podstata onemocnění je neobjasněná, i když delece 6q, trizomie chromozomů 4 a 8, delece 13q a zvýšená exprese IL-6 se zdají být typické pro toto onemocnění. Nejvýznamnějšími změnami na úrovni mikroRNA se zdají být zvýšená exprese miR-155 a snížená exprese miR-9*. Souhrn současných znalostí o molekulární podstatě WM je předmětem této práce.
Anglicky
Waldenström macroglobulinemia is a rare lymphoproliferative disease that is currently clasified into lymphomas with incidence of 3 cases per million. This disease comprises about 1–2% of hematological malignancies and is characterized by infiltration of malignant B cells into the bone marrow and presence of monoclonal immunoglobulin IgM in serum. WM is still an incurable disease with median survival of 5 years. Molecular basis of this disease remains unclear even though deletion of 6q, trisomy of chromosomes 4 and 8, deletion of 13q and increased expression of IL-6 seem to be typical for this disease. The most important changes of microRNA are increased expression of miR-155 and decreased expression of miR-9*. This work aims to describe current knowledge about the molecular basis of this disease.
Návaznosti
| GAP304/10/1395, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622434, záměr |
| ||
| NT11154, projekt VaV |
| ||
| NT13190, projekt VaV |
|