Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie

ŠEVČÍKOVÁ, Sabina, Luboš NOVÁK, Lenka KUBICZKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Lucie ŘÍHOVÁ a Roman HÁJEK. Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie. Klinická onkologie. Brno: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, roč. 25, č. 6, s. 413-420. ISSN 0862-495X.

Základní údaje

• Originální název: Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie
• Název anglicky: Molecular Basis of Waldenström Macroglobulinemia
• Autoři: ŠEVČÍKOVÁ, Sabina (203 Česká republika, domácí), Luboš NOVÁK (203 Česká republika, domácí), Lenka KUBICZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Elena Vladimirovna DEMENTYEVA (643 Rusko, domácí), Lucie ŘÍHOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Roman HÁJEK (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, 0862-495X.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/12:00057985
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: Waldenströmova makroglobulinemie; IL-6; SDF-1; PLyS; PI3K/Akt; NF-kappaB; JAK/STAT
• Klíčová slova anglicky: Waldenström macroglobulinemia; IL-6; SDF-1; PLyS; PI3K/Akt; NF-kappaB; JAK/STAT
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Waldenströmova makroglobulinemie je raritní lymfoproliferativní onemocnění ze skupiny lymfomů vyskytující se s četností asi tří případů na milion osob. Podíl na všech krevních nádorových onemocněních je 1 až 2 %. Toto onemocnění je charakterizováno infiltrací kostní dřeně klonálními B lymfocyty a přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM v séru. Waldenströmova makroglobulinemie stále zůstává nevyléčitelným onemocněním s mediánem přežití 5 let. Molekulární podstata onemocnění je neobjasněná, i když delece 6q, trizomie chromozomů 4 a 8, delece 13q a zvýšená exprese IL-6 se zdají být typické pro toto onemocnění. Nejvýznamnějšími změnami na úrovni mikroRNA se zdají být zvýšená exprese miR-155 a snížená exprese miR-9*. Souhrn současných znalostí o molekulární podstatě WM je předmětem této práce.

Anotace anglicky

Waldenström macroglobulinemia is a rare lymphoproliferative disease that is currently clasified into lymphomas with incidence of 3 cases per million. This disease comprises about 1–2% of hematological malignancies and is characterized by infiltration of malignant B cells into the bone marrow and presence of monoclonal immunoglobulin IgM in serum. WM is still an incurable disease with median survival of 5 years. Molecular basis of this disease remains unclear even though deletion of 6q, trisomy of chromosomes 4 and 8, deletion of 13q and increased expression of IL-6 seem to be typical for this disease. The most important changes of microRNA are increased expression of miR-155 and decreased expression of miR-9*. This work aims to describe current knowledge about the molecular basis of this disease.

Návaznosti

• GAP304/10/1395, projekt VaV: Název: Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií

Investor: Grantová agentura ČR, Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií

• MSM0021622434, záměr: Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

• NT11154, projekt VaV: Název: Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetném myelomu

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetného myelomu

• NT13190, projekt VaV: Název: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem