J 2012

Gene expression profiling of acute graft-vs-host disease after hematopoietic stem cell transplantation

VERNER, Jan, Jitka KABÁTHOVÁ, Alexandra TOMANCOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Boris TICHÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

Gene expression profiling of acute graft-vs-host disease after hematopoietic stem cell transplantation

Autoři

VERNER, Jan (203 Česká republika, domácí), Jitka KABÁTHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alexandra TOMANCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka PAVLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Marek MRÁZ (203 Česká republika, domácí), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí), Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, domácí), Jana VOLEJNÍKOVÁ (203 Česká republika), Petr SEDLÁČEK (203 Česká republika), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Experimental Hematology, New York, Elsevier Science, 2012, 0301-472X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.907

Kód RIV

RIV/00216224:14740/12:00062583

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000310182400004

Klíčová slova anglicky

MONONUCLEAR-CELLS; ACUTE GVHD; BLOOD; MICROARRAYS; BIOMARKERS; THERAPY

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 4. 2013 07:05, Olga Křížová

Anotace

V originále

Acute graft-vs-host disease (aGVHD) is a frequent, life-threatening complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Despite that, there are no reliable molecular markers reflecting the onset or clinical course of aGVHD. We performed a pilot study on gene expression profiling in peripheral blood mononuclear cells taken from 15 patients with hematological malignancies who underwent allo-HSCT and developed aGVHD. Based on survival rates after aGVHD, patients were divided into two groups-favorable (all patients alive; median follow-up 40 months) vs unfavorable group (all patients died; median survival 2 months). Two-hundred and eighty genes differentially expressed between these two groups were identified; among them, genes responsible for cytokine signaling, inflammatory response, and regulation of cell cycle were over-represented; interleukin-8, GOS2, ANXA3, and NR4A2 were upregulated in the unfavorable group, CDKN1C was downregulated in the same group. Interestingly, the same genes were also described as overexpressed in connection with autoimmune diseases. This indicates an involvement of similar immune regulatory pathways also in aGVHD. Our data support use of gene expression profiling at aGVHD onset for a prediction of its outcomes. (C) 2012 ISEH - Society for Hematology and Stem Cells.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.20.0045, projekt VaV
Název: Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
NS9683, projekt VaV
Název: Změny genomu a proteomu u leukemických pacientů s reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD)
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Změny genomu a proteomu u leukemických pacientů s reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD)