PROCHÁZKOVÁ, Jiřina, Martina LÁNOVÁ a Jiří PACHERNÍK. Multidrug resistance-associated ABC transporters – too much of one thing, good for nothing. Biomolecular concepts. 2012, roč. 3, č. 4, s. 319-331. ISSN 1868-5021. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1515/bmc-2012-0006.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Multidrug resistance-associated ABC transporters – too much of one thing, good for nothing
Autoři PROCHÁZKOVÁ, Jiřina (203 Česká republika, garant, domácí), Martina LÁNOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika, domácí).
Vydání Biomolecular concepts, 2012, 1868-5021.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30105 Physiology
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14310/12:00063603
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1515/bmc-2012-0006
Klíčová slova anglicky ABC transporters; evolution; site mutations
Štítky AKR, rivok
Změnil Změnil: Mgr. Jiří Pacherník, Ph.D., učo 6371. Změněno: 13. 5. 2016 16:30.
Anotace
Overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters in cancer cells results in multidrug resistance (MDR) which leads to unsuccessful chemotherapy. The most important MDR-associated members of ABC superfamily are ABC B1/P-glycoprotein/MDR1, ABC C1/multidrug resistance associated protein 1 (MRP1), and ABC G2/BCRP. This study is not only focused on function, substrates, and localization of these popular proteins but also on other ABC C family members such as ABC C2–6/MRP2-6 and ABC C7/CFTR. Current research is mainly oriented on the cancer-promoting role of these proteins, but important lessons could also be learned from the physiological roles of these proteins or from polymorphisms affecting their function. Thorough knowledge of structure and detailed mechanism of efflux can aid in the discovery of new chemotherapy targets in the future. Although the best way on how to deal with MDR would be to prevent its development, we describe some new promising strategies on how to conquer both inherited and induced MDRs.
Návaznosti
MUNI/A/0975/2009, interní kód MUNázev: Podpora výzkumné činnosti studentů v oblasti fyziologie a imunologie živočichů. (Akronym: VYFIŽ)
Investor: Masarykova univerzita, Podpora výzkumné činnosti studentů v oblasti fyziologie a imunologie živočichů., DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 22:36