J 2013

The PI3K/AKT Signaling Pathway Controls the Quiescence of the Low-Rhodamine123-Retention Cell Compartment Enriched for Melanoma Stem Cell Activity

TOUIL, Yasmine, Thomas ZULIANI, Isabelle WOLOWCZUK, Klaudia KURANDA, Jiřina MEDALOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

The PI3K/AKT Signaling Pathway Controls the Quiescence of the Low-Rhodamine123-Retention Cell Compartment Enriched for Melanoma Stem Cell Activity

Autoři

TOUIL, Yasmine (250 Francie), Thomas ZULIANI (250 Francie), Isabelle WOLOWCZUK (250 Francie), Klaudia KURANDA (250 Francie), Jiřina MEDALOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Joris ANDRIEUX (250 Francie), Helene LE ROY (250 Francie), Laurent MORTIER (250 Francie), Jerome VANDOMME (250 Francie), Nathalie JOUY (250 Francie), Bernadette MASSELOT (250 Francie), Pascaline SEGARD (250 Francie), Bruno QUESNEL (250 Francie), Pierre FORMSTECHER (250 Francie) a Renata POLAKOWSKA (250 Francie)

Vydání

Stem Cells, 2013, 1066-5099

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 7.133

Kód RIV

RIV/00216224:14310/13:00067735

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000316624300004

Klíčová slova anglicky

Melanoma stem cells; quiescence;Rhodamine123 exclusion ; LY294002; PI3K/AKT pathway ; phenotype switching

Štítky

Změněno: 14. 4. 2014 08:44, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

Melanoma is one of the most aggressive and extremely resistant to conventional therapies neoplasms. Recently, cellular resistance was linked to the cancer stem cell phenotype, still controversial and not well defined. In this study, we utilized a Rhodamine 123 (Rh123) exclusion assay to functionally identify stem-like cells in metastatic human melanomas and melanoma cell lines. We demonstrate that a small subset of Rh123-low-retention (Rh123low) cells is enriched for stem cell-like activities, including the ability to self-renew and produce non-stem Rh123high progeny and to form melanospheres, recapitulating the phenotypic profile of the parental tumor.