2013
The PI3K/AKT Signaling Pathway Controls the Quiescence of the Low-Rhodamine123-Retention Cell Compartment Enriched for Melanoma Stem Cell Activity
TOUIL, Yasmine, Thomas ZULIANI, Isabelle WOLOWCZUK, Klaudia KURANDA, Jiřina MEDALOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
The PI3K/AKT Signaling Pathway Controls the Quiescence of the Low-Rhodamine123-Retention Cell Compartment Enriched for Melanoma Stem Cell Activity
Autoři
TOUIL, Yasmine (250 Francie), Thomas ZULIANI (250 Francie), Isabelle WOLOWCZUK (250 Francie), Klaudia KURANDA (250 Francie), Jiřina MEDALOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Joris ANDRIEUX (250 Francie), Helene LE ROY (250 Francie), Laurent MORTIER (250 Francie), Jerome VANDOMME (250 Francie), Nathalie JOUY (250 Francie), Bernadette MASSELOT (250 Francie), Pascaline SEGARD (250 Francie), Bruno QUESNEL (250 Francie), Pierre FORMSTECHER (250 Francie) a Renata POLAKOWSKA (250 Francie)
Vydání
Stem Cells, 2013, 1066-5099
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 7.133
Kód RIV
RIV/00216224:14310/13:00067735
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000316624300004
Klíčová slova anglicky
Melanoma stem cells; quiescence;Rhodamine123 exclusion ; LY294002; PI3K/AKT pathway ; phenotype switching
Změněno: 14. 4. 2014 08:44, Ing. Andrea Mikešková
Anotace
V originále
Melanoma is one of the most aggressive and extremely resistant to conventional therapies neoplasms. Recently, cellular resistance was linked to the cancer stem cell phenotype, still controversial and not well defined. In this study, we utilized a Rhodamine 123 (Rh123) exclusion assay to functionally identify stem-like cells in metastatic human melanomas and melanoma cell lines. We demonstrate that a small subset of Rh123-low-retention (Rh123low) cells is enriched for stem cell-like activities, including the ability to self-renew and produce non-stem Rh123high progeny and to form melanospheres, recapitulating the phenotypic profile of the parental tumor.