2013
Application of capillary electrophoresis for high-throughput screening of drug metabolism
ŘEMÍNEK, Roman, Jochen PAUWELS, Xu WANG, Jos HOOGMARTENS, Zdeněk GLATZ et. al.Základní údaje
Originální název
Application of capillary electrophoresis for high-throughput screening of drug metabolism
Název česky
Využití kapilární elektroforézy pro testování metabolismu léčiv
Autoři
ŘEMÍNEK, Roman (203 Česká republika, domácí), Jochen PAUWELS (56 Belgie), Xu WANG (156 Čína), Jos HOOGMARTENS (56 Belgie), Zdeněk GLATZ (203 Česká republika, garant, domácí) a Ann VAN SCHEPDAEL (56 Belgie)
Vydání
1. vyd. Hoboken, New Jersey, Capillary Electrophoresis and Microchip Capillary Electrophoresis: Principles, Applications, and Limitations, od s. 309-317, 9 s. 2013
Nakladatel
John Wiley & Sons, Inc.
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
tištěná verze "print"
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14310/13:00066018
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
978-0-470-57217-7
Klíčová slova česky
kapilární elektroforéza; lidské jaterní mikrosomy; cytochromy P450; vývoj léčiv; stabilita léčiv;
Klíčová slova anglicky
Capillary electrophoresis; human liver microsomes; cytochrome P450 enzyme; drug development; metabolic stability;
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 4. 2014 16:33, Ing. Andrea Mikešková
V originále
Pharmaceutical industry currently needs to screen extensive compound libraries within pre-clinical stages of drug development. Capillary electrophoresis has become a well-established analytical technique during the last two decades. In spite of the fact that capillary electrophoresis offers a number of favorable features for high-throughput analytical assays, it is still less important than chromatographic techniques in drug development programs. Hence, the main aim of this chapter is to discuss the practical limitations of capillary electrophoresis utilization and suggest ways to overcome these constraints. This is illustrated with a practical example namely the introduction of a method allowing rapid characterization of a compound’s stability against human liver microsomes. NADP+ production monitoring was adopted to ensure generic applicability of the method. The fast stability screening of 12 chosen probe drugs and determination of apparent kinetic parameters for the lidocaine/human liver microsomes system were performed in order to demonstrate the potential of the final method. The results were in a good agreement with the literature data determined by different methods.
Česky
Byla zavedena metoda pro rychlé stanovení stability léčiv vůči mikrosomálním enzymům. Možnosti metody byly demonstrovány na screeningu 12 vybraných substrátů.
Návaznosti
EE2.3.20.0182, projekt VaV |
| ||
GAP206/10/0057, projekt VaV |
|