C 2013

Application of capillary electrophoresis for high-throughput screening of drug metabolism

ŘEMÍNEK, Roman, Jochen PAUWELS, Xu WANG, Jos HOOGMARTENS, Zdeněk GLATZ et. al.

Základní údaje

Originální název

Application of capillary electrophoresis for high-throughput screening of drug metabolism

Název česky

Využití kapilární elektroforézy pro testování metabolismu léčiv

Autoři

ŘEMÍNEK, Roman (203 Česká republika, domácí), Jochen PAUWELS (56 Belgie), Xu WANG (156 Čína), Jos HOOGMARTENS (56 Belgie), Zdeněk GLATZ (203 Česká republika, garant, domácí) a Ann VAN SCHEPDAEL (56 Belgie)

Vydání

1. vyd. Hoboken, New Jersey, Capillary Electrophoresis and Microchip Capillary Electrophoresis: Principles, Applications, and Limitations, od s. 309-317, 9 s. 2013

Nakladatel

John Wiley & Sons, Inc.

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Kapitola resp. kapitoly v odborné knize

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Forma vydání

tištěná verze "print"

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14310/13:00066018

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

978-0-470-57217-7

Klíčová slova česky

kapilární elektroforéza; lidské jaterní mikrosomy; cytochromy P450; vývoj léčiv; stabilita léčiv;

Klíčová slova anglicky

Capillary electrophoresis; human liver microsomes; cytochrome P450 enzyme; drug development; metabolic stability;

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 4. 2014 16:33, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

Pharmaceutical industry currently needs to screen extensive compound libraries within pre-clinical stages of drug development. Capillary electrophoresis has become a well-established analytical technique during the last two decades. In spite of the fact that capillary electrophoresis offers a number of favorable features for high-throughput analytical assays, it is still less important than chromatographic techniques in drug development programs. Hence, the main aim of this chapter is to discuss the practical limitations of capillary electrophoresis utilization and suggest ways to overcome these constraints. This is illustrated with a practical example namely the introduction of a method allowing rapid characterization of a compound’s stability against human liver microsomes. NADP+ production monitoring was adopted to ensure generic applicability of the method. The fast stability screening of 12 chosen probe drugs and determination of apparent kinetic parameters for the lidocaine/human liver microsomes system were performed in order to demonstrate the potential of the final method. The results were in a good agreement with the literature data determined by different methods.

Česky

Byla zavedena metoda pro rychlé stanovení stability léčiv vůči mikrosomálním enzymům. Možnosti metody byly demonstrovány na screeningu 12 vybraných substrátů.

Návaznosti

EE2.3.20.0182, projekt VaV
Název: Vytvoření multidisciplinárního výzkumného a vzdělávacího centra bioanalytických technologií
GAP206/10/0057, projekt VaV
Název: Miniaturizovaný systém pro "on-line" studie metabolismu léčiv založený na kapilární elektroforéze
Investor: Grantová agentura ČR, Miniaturizovaný systém pro "on-line" studie metabolismu léčiv založený na kapilární elektroforéze