ŠTOURAČ, Petr, Ivo KŘIKAVA, Judita SEIDLOVÁ, Eva STRAŽEVSKÁ, Martin HUSER, Lukáš HRUBAN, Petr JANKŮ a Roman GÁL. Sugammadex in a parturient with myotonic dystrophy. British Journal of Anaesthesia. OXFORD: Oxford University Press, 2013, roč. 110, č. 4, s. 657-658. ISSN 0007-0912. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1093/bja/aet037.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Sugammadex in a parturient with myotonic dystrophy
Název česky Použití sugammadexu u rodičky s myotonickou dystrofií
Autoři ŠTOURAČ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Ivo KŘIKAVA (203 Česká republika, domácí), Judita SEIDLOVÁ (203 Česká republika), Eva STRAŽEVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Martin HUSER (203 Česká republika, domácí), Lukáš HRUBAN (203 Česká republika, domácí), Petr JANKŮ (203 Česká republika, domácí) a Roman GÁL (203 Česká republika, domácí).
Vydání British Journal of Anaesthesia, OXFORD, Oxford University Press, 2013, 0007-0912.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30214 Obstetrics and gynaecology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.354
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00067924
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1093/bja/aet037
UT WoS 000316700600024
Klíčová slova česky sugammadex; myotonická dystrofie; císařský řez; celková anestezie
Klíčová slova anglicky sugammadex; myotonic dystrophy; Caesarean Section; General Anaesthesia
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 26. 4. 2014 11:36.
Anotace
Myotonic dystrophy is a chronic, slowly progressing, highly variable, inherited multisystemic disease. It is characterized by wasting of the muscles (muscular dystrophy), cataracts, heart conduction abnormalities, endocrine changes, slow gastric and bowel emptying, and myotonia. Patients with myotonic dystrophy show myotonic responses to succinylcholine and neostigmine, and increased sensitivity to non-depolarising muscle relaxants. We report two cases of a parturient with myotonic dystrophy scheduled for Caesarean Section under general anaesthesia, once in 2009 and once in 2011. Muscle relaxant anaesthetic management in 2009 consisted of rocuronium and waiting for spontaneous neuromuscular blockade recovery with arteficial ventilation in the intensive care unit for 2 hours and 30 minutes postoperatively. In 2011, the same patient was indicated for the selective binding agent sugammadex ( 4 mg kg-1) to actively reverse deep neuromuscular blockade at the end of surgery. Train of Four ratio 0.9 was achieved in 2 minutes. There was no exacerbation of myotonia and no recurrence of muscle relaxation perioperatively in either case. These two obstetric cases provide evidence for the benefits of sugammadex in patients with myotonic dystrophy. We also suggest that it could be used in other patients with neuromuscular diseases.
Anotace česky
Přinášíme dvě kazuistiky průběhu ukončení těhotenství císařským řezem u rodičky, u které byla diagnostikována Myotonia Congenita Levior. Poukazujeme zejména na rozdílný průběh zotavení z nervosvalové blokády užitím aktivní reverze nedepolarizujícího bloku sugammadexem.
VytisknoutZobrazeno: 2. 8. 2024 05:23