J 2013

Sugammadex in a parturient with myotonic dystrophy

ŠTOURAČ, Petr, Ivo KŘIKAVA, Judita SEIDLOVÁ, Eva STRAŽEVSKÁ, Martin HUSER et. al.

Základní údaje

Originální název

Sugammadex in a parturient with myotonic dystrophy

Název česky

Použití sugammadexu u rodičky s myotonickou dystrofií

Autoři

ŠTOURAČ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Ivo KŘIKAVA (203 Česká republika, domácí), Judita SEIDLOVÁ (203 Česká republika), Eva STRAŽEVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Martin HUSER (203 Česká republika, domácí), Lukáš HRUBAN (203 Česká republika, domácí), Petr JANKŮ (203 Česká republika, domácí) a Roman GÁL (203 Česká republika, domácí)

Vydání

British Journal of Anaesthesia, OXFORD, Oxford University Press, 2013, 0007-0912

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30214 Obstetrics and gynaecology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.354

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00067924

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000316700600024

Klíčová slova česky

sugammadex; myotonická dystrofie; císařský řez; celková anestezie

Klíčová slova anglicky

sugammadex; myotonic dystrophy; Caesarean Section; General Anaesthesia

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2014 11:36, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

ORIG CZ

V originále

Myotonic dystrophy is a chronic, slowly progressing, highly variable, inherited multisystemic disease. It is characterized by wasting of the muscles (muscular dystrophy), cataracts, heart conduction abnormalities, endocrine changes, slow gastric and bowel emptying, and myotonia. Patients with myotonic dystrophy show myotonic responses to succinylcholine and neostigmine, and increased sensitivity to non-depolarising muscle relaxants. We report two cases of a parturient with myotonic dystrophy scheduled for Caesarean Section under general anaesthesia, once in 2009 and once in 2011. Muscle relaxant anaesthetic management in 2009 consisted of rocuronium and waiting for spontaneous neuromuscular blockade recovery with arteficial ventilation in the intensive care unit for 2 hours and 30 minutes postoperatively. In 2011, the same patient was indicated for the selective binding agent sugammadex ( 4 mg kg-1) to actively reverse deep neuromuscular blockade at the end of surgery. Train of Four ratio 0.9 was achieved in 2 minutes. There was no exacerbation of myotonia and no recurrence of muscle relaxation perioperatively in either case. These two obstetric cases provide evidence for the benefits of sugammadex in patients with myotonic dystrophy. We also suggest that it could be used in other patients with neuromuscular diseases.

Česky

Přinášíme dvě kazuistiky průběhu ukončení těhotenství císařským řezem u rodičky, u které byla diagnostikována Myotonia Congenita Levior. Poukazujeme zejména na rozdílný průběh zotavení z nervosvalové blokády užitím aktivní reverze nedepolarizujícího bloku sugammadexem.