2012
Fast Tracking of Fluorescent Cells Based on the Chan-Vese Model
MAŠKA, Martin, Arrate MUÑOZ-BARRUTIA a Carlos ORTIZ-DE-SOLÓRZANOZákladní údaje
Originální název
Fast Tracking of Fluorescent Cells Based on the Chan-Vese Model
Autoři
MAŠKA, Martin, Arrate MUÑOZ-BARRUTIA a Carlos ORTIZ-DE-SOLÓRZANO
Vydání
Barcelona, 9th IEEE International Symposium on Biomedical Imaging, od s. 1316–1319, 4 s. 2012
Nakladatel
IEEE
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10201 Computer sciences, information science, bioinformatics
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
elektronická verze "online"
Odkazy
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
ISBN
978-1-4577-1857-1
ISSN
UT WoS
000312384100337
Klíčová slova anglicky
Cell tracking;Chan-Vese model;fluorescence microscopy;level set framework
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 12. 2015 02:07, doc. RNDr. Martin Maška, Ph.D.
Anotace
V originále
We present a fast and robust approach to tracking whole fluorescent cells in time-lapse series. The proposed tracking scheme involves two steps. First, coherence-enhancing diffusion filtering is applied on each frame to reduce the amount of noise and enhance flow-like structures. Second, the enhanced cell boundaries are detected by minimizing the Chan-Vese model in a fast level set-like framework. To allow simultaneous tracking of multiple cells over time, the contour evolution has been integrated with a topological prior exploiting the object indication function. Preliminary tracking experiments on 2D time-lapse series of GFP-transfected adipose-derived stem cells demonstrate high accuracy and short execution times.