Detailed Information on Publication Record
2013
Is increased resistance of colorectal carcinoma cells to cytotoxic agents caused by the c-Myb-dependent activation of p38MAPK and PI3K/Akt signaling pathways?
PEKARČÍKOVÁ, Lucie, Lucia KNOPFOVÁ and Jan ŠMARDABasic information
Original name
Is increased resistance of colorectal carcinoma cells to cytotoxic agents caused by the c-Myb-dependent activation of p38MAPK and PI3K/Akt signaling pathways?
Name in Czech
Je zvýšená rezistence buněk kolorektálního karcinomu k cytotoxickým agens způsobena c-Myb-dependentní aktivací p38MAPK a PI3K/Akt signálních drah?
Authors
PEKARČÍKOVÁ, Lucie, Lucia KNOPFOVÁ and Jan ŠMARDA
Edition
The Student Scientific Conference on Biotechnology & Biomedicine, 2013
Other information
Language
English
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
Genetics and molecular biology
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Science
ISBN
978-80-210-6200-9
Keywords (in Czech)
c-Myb; kolorektální karcinom; cytotoxicita; signální dráhy
Keywords in English
c-Myb; colorectal carcinoma; cytotoxicity; signaling pathways
Tags
International impact
Změněno: 30/4/2013 19:04, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.
V originále
Patients with colorectal carcinomas exhibiting upregulated c-Myb expression have poor prognosis. The aim of our study was to clarify the role of c-Myb in control of the cell death/survival of colorectal carcinoma cells treated with cytotoxic agents. We showed by flow cytometric analysis of cell viability that c-Myb reduced sensitivity of colorectal carcinoma cells to cisplatin and doxorubicin. We found increased level of the phosphorylated p38MAPK and Akt kinases in cells overexpressing c-Myb. We used selective inhibitors of these kinases and we found that increased resistance of colorectal carcinoma cells to cisplatin is caused by c-Myb-dependent activation of p38MAPK signaling pathway.
In Czech
Zvýšená hladina proteinu c-Myb v kolorektálních karcinomech je spojována se špatnou prognózou pacientů. Cílem naší studie bylo objasnit roli proteinu c-Myb v kontrole přežívání/smrti buněk kolorektálního karcinomu po expozici cytotoxickým agens. Výsledky měření buněčné viability průtokovou cytometrií ukázaly, že protein c-Myb snižuje citlivost buněk kolorektálního karcinomu k cisplatině a doxorubicinu. V buňkách se zvýšenou hladinou proteinu c-Myb jsme detekovali zvýšenou hladinu fosforylovaných forem p38MAPK a Akt kináz. Užitím specifických inhibitorů p38MAPK a PI3K jsme zjistili, že c-Myb-dependentní aktivace p38MAPK je zodpovědná za nižší citlivost kolorektálních buněk k cisplatině.
Links
| CZ.1.07/2.3.00/20.0097, interní kód MU |
| ||
| NT13441, research and development project |
|