Organizace stanovení morfologické diagnózy a mutační analýzy u nemocných s nemalobuněčným bronchogenním karcinomem

TOMÍŠKOVÁ, Marcela, Jana SKŘIČKOVÁ, Ondřej VENCLÍČEK, Jitka HAUSNEROVÁ, Mojmír MOULIS, Blanka ROBEŠOVÁ a Monika BAJEROVÁ. Organizace stanovení morfologické diagnózy a mutační analýzy u nemocných s nemalobuněčným bronchogenním karcinomem. In XXXVII. Brněnské onkologické dny a XXVII. konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky : Brno, 18.-19. dubna 2013. 2013. ISBN 978-80-904596-9-4.

Základní údaje

Originální název

Organizace stanovení morfologické diagnózy a mutační analýzy u nemocných s nemalobuněčným bronchogenním karcinomem

Název anglicky

Determination of morphologic diagnosis and mutation analysis in patients with non-small cell lung cancer

Autoři

TOMÍŠKOVÁ, Marcela (203 Česká republika, domácí), Jana SKŘIČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Ondřej VENCLÍČEK (203 Česká republika), Jitka HAUSNEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Mojmír MOULIS (203 Česká republika, domácí), Blanka ROBEŠOVÁ (203 Česká republika) a Monika BAJEROVÁ (203 Česká republika)

Vydání

XXXVII. Brněnské onkologické dny a XXVII. konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky : Brno, 18.-19. dubna 2013, 2013

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00068203

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-904596-9-4

Klíčová slova anglicky

non-small cell lung cancer

---

Anotace

V originále

Výsledky: V převážné většině (90,8%) se podařilo využít stejný vzorek tkáně, jaký sloužil ke stanovení morfologické diagnózy. Pozitivní mutace EGFR byla v laboratoři CMBGT zjištěna v našem souboru u 5 (5,7%) nemocných. Ve všech případech se jednalo o nemocné s adenokarcinomem plic. Celková průměrná doba od odběru vzorku až do získání výsledku mutační analýzy byla 16 dní. V případě nutnosti opakování odběru k vyšetření mutací EFGR se interval prodloužil průměrně o 14 dní. Závěr: Na podkladě výsledků z analýzy souboru na našem pracovišti se domníváme, že průměrná doba 14 dní nutná k získání výsledků genetického vyšetření klinikem je uspokojivá a v žádném případě nevede k oddálení zahájení léčby, a je tedy indikováno na výsledek této analýzy před zahájením léčby vyčkat.

Anglicky

While microscopy with hematoxylin and eosin stain remains the gold standard of morphologic diagnosis, newer techniques such as immunohistochemistry, electron microscopy and molecular genetics have been increasingly used for more precise diagnosis of tumors. On 87 consecutive NSCLC patients, the authors examined whether EGFR mutation analysis slowed down the diagnosis and delayed the treatment. The average duration of mutation analysis in the study was 16 days, which was considered perfectly satisfactory.