a 2013

DNA binding ability of the Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex is critical for essential function of the SMC5-6 complex

BEDNÁŘOVÁ, Kateřina, Lucie VONDROVÁ, Markéta NOVÁKOVÁ, Hana SKOUPILOVÁ, Chunian LIAO et. al.

Základní údaje

Originální název

DNA binding ability of the Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex is critical for essential function of the SMC5-6 complex

Autoři

BEDNÁŘOVÁ, Kateřina, Lucie VONDROVÁ, Markéta NOVÁKOVÁ, Hana SKOUPILOVÁ, Chunian LIAO, Aron ALT, Antony OLIVER, Zdeněk KŘÍŽ, Johanne M. MURRAY, Alan LEHMANN a Jan PALEČEK

Vydání

Chromatin, Replication and Chromosomal Stability 2013, 2013

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

Klíčová slova anglicky

DNA binding, Nse1, Nse3, Nse4, SMC5-6 complex, DNA repair

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 20. 7. 2014 12:06, doc. Mgr. Jan Paleček, Dr. rer. nat.

Anotace

V originále

Smc5-6 is a highly conserved protein complex related to cohesin and condensin involved in the structural maintenance of chromosomes. The Smc5-6 complex is essential for proliferation in yeast and is involved in the homologous recombination-based DNA repair processes, including repair of DNA double strand breaks, restart of stalled replication forks etc. However, the precise mechanism of SMC5-6 function is not known. We will present the evidence for direct physical interaction of its part, Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex, to DNA and its essential role for the function of the whole SMC5-6 complex. The Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex is rich in winged-helix domain motifs and at least two of them form a putative DNA-binding cleft. Indeed, purified Nse1-Nse3-Nse4 sub-complexes shift different DNA substrates in electromobility shift assays proving their ability to bind DNA. Mutations of the key basic residues within the putative DNA-binding cleft result in significantly lower affinity to DNA compared to the wild-type sub-complexes suggesting that the proposed cleft mediates specific interactions with DNA substrates. Introduction of these mutations into S. pombe genome results in cell death and/or hypersensitivity to hydroxyurea. The lethal phenotype indicates that the interaction of the cleft with DNA is crucial for the essential function of the SMC5-6 complex.

Návaznosti

GA13-00774S, projekt VaV
Název: Úloha proteinů Nse, podjednotek komplexu SMC5/6, v procesech stabilizujících pozastavené replikační vidlice
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha proteinu Nse, podjednotek komplexu SMC5/6, v procesech stabilizujících pozastavené replikacní vidlice