STEJSKAL, Karel, David POTĚŠIL a Zbyněk ZDRÁHAL. Suppression of Peptide Sample Losses in Autosampler Vials. Journal of Proteome Research. Washington, USA: ACS, 2013, roč. 12, č. 6, s. 3057-3062. ISSN 1535-3893. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/pr400183v.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Suppression of Peptide Sample Losses in Autosampler Vials
Autoři STEJSKAL, Karel (203 Česká republika, domácí), David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí) a Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Journal of Proteome Research, Washington, USA, ACS, 2013, 1535-3893.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.001
Kód RIV RIV/00216224:14740/13:00066299
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1021/pr400183v
UT WoS 000320298600063
Klíčová slova anglicky MASS-SPECTROMETRY ANALYSIS; LIQUID-CHROMATOGRAPHY; RECOVERY; PROTEIN; QUANTIFICATION; OPTIMIZATION; PURIFICATION; SURFACTANTS; ADSORPTION; PROTEOMICS
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 5. 4. 2014 08:00.
Anotace
Protein or peptide sample losses could accompany all steps of the proteomic analysis workflow. We focused on suppression of sample adsorptive losses during sample storage in autosampler vials. We examined suppression capabilities of six different sample injection solutions and seven types of autosampler vial surfaces using a model sample (tryptic digest of six proteins, 1 fmol per protein). While the vial material did not play an essential role, the choice of appropriate composition of sample injection solution reduced adsorptive losses substantially. The combination of a polypropylene vial and solution of poly(ethylene glycol) (PEG) (0.001%) or a mixture of high concentrated urea and thiourea (6 M and 1 M) as injection solutions (both acidified with formic acid (FA) (0.1%)) provided the best results in terms of number of significantly identified peptides (p < 0.05). These conclusions were confirmed by analyses of a real sample with intermediate complexity (in-gel digest from sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)). Addition of PEG into the real sample solution proved to prevent higher losses, concerning mainly hydrophobic peptides, during up to 48 h storage in the autosampler in comparison with a formic acid solution and even with a solution of highly concentrated urea and thiourea. Using PEG for several months was not accompanied by any adverse effect to the liquid chromatography system.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
GBP206/12/G151, projekt VaVNázev: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice
VytisknoutZobrazeno: 13. 7. 2024 09:53