a 2011

Using NMR spectroscopy for improvement of cisplatin-based drugs

ŠMIŘÁKOVÁ, Eliška, Paride PAPADIA, Fabio ARNESANO, Giovanni NATILE, Karel KUBÍČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Using NMR spectroscopy for improvement of cisplatin-based drugs

Autoři

ŠMIŘÁKOVÁ, Eliška (203 Česká republika, domácí), Paride PAPADIA (380 Itálie), Fabio ARNESANO (380 Itálie), Giovanni NATILE (380 Itálie), Karel KUBÍČEK (203 Česká republika, domácí) a Jiří KOZELKA (250 Francie, garant, domácí)

Vydání

Instruments and methods for biology and medicine 2011, 2011

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10610 Biophysics

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/11:00069209

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

978-80-01-04915-0

Klíčová slova česky

cisplatina; nukleární magnetická rezonance; molekulárně-dynamické výpočty

Klíčová slova anglicky

cisplatin; nuclear magnetic resonance; molecular dynamics simulations

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 9. 2013 10:35, Mgr. Eliška Šmiřáková

Anotace

V originále

One of the aims of the present research is the development of new anticancer drugs by modifying the already known ones to increase their cytostatic activity while lowering the side-effects. The major goal of this project is to investigate the sequence selectivity of cisplatin-DNA interaction in order to understand the biochemical mechanism of cisplatin effect and consider the way to reduce its toxicity. To achieve this goal, we employed modern NMR methods, taking so the advantage of the fact that it is possible to study the biological compounds of interest in solution under nearly physiological conditions. In my contribution, I will show the structural properties of DNA 22-mer containing T4-loop crosslinked with cisplatin derivative RR-DACH. NMR data acquisition and processing as well as the determination of the structural models using molecular dynamics simulations will be presented.

Návaznosti

MUNI/A/1046/2009, interní kód MU
Název: Biofyzikální výzkum struktur a funkcí biomolekul (Akronym: BVSFB)
Investor: Masarykova univerzita, Biofyzikální výzkum struktur a funkcí biomolekul, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty