2014
No clinical evidence for performing trough plasma and intracellular imatinib concentrations monitoring in patients with chronic myelogenous leukaemia
RÁČIL, Zdeněk, Filip RÁZGA, Hana KLAMOVA, Jaroslava VOGLOVÁ, Petra BELOHLAVKOVA et. al.Základní údaje
Originální název
No clinical evidence for performing trough plasma and intracellular imatinib concentrations monitoring in patients with chronic myelogenous leukaemia
Autoři
RÁČIL, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Filip RÁZGA (703 Slovensko), Hana KLAMOVA (203 Česká republika), Jaroslava VOGLOVÁ (203 Česká republika), Petra BELOHLAVKOVA (203 Česká republika), Ludmila MALÁSKOVÁ (203 Česká republika), David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí), Jan MUŽÍK (203 Česká republika, domácí), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Katerina Machova POLAKOVA (203 Česká republika), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí), Jana MALAKOVA (203 Česká republika), Jiri SUTTNAR (203 Česká republika), Jan DYR (203 Česká republika) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Hematological Oncology, Hoboken, WILEY-BLACKWELL, 2014, 0278-0232
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.084
Kód RIV
RIV/00216224:14740/14:00074752
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000340570100005
Klíčová slova anglicky
CML; imatinib; plasma concentration; cell-asscociated concentration
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 12. 2019 10:25, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
This multicentre study focused on monitoring imatinib mesylate(IMA)trough plasma(Ctrough) and intracellular (IMA Cintrac) concentrations in 228 chronic myelogenous leukaemia patients. We found a correlation between IMA Ctrough and alpha 1-acid glycoprotein plasma concentrations. All other analysed parameters revealed only weak (gender, dose of IMA per kg) or not significant (age, albumin, creatinine plasma concentration or bodymass index) impact onmeasured IMA Ctrough. The IMA Ctrough decreased during the first 6months and significantly increased later during treatment. The IMA Ctrough at the first month of therapy did not differ between patients with and without an optimal response at the 12th (p = 0.724) and 18th month (p = 0.135) of therapy. The IMA Cintrac during the first month were not different between patients with and without an optimal response at the 6th (p=0.273) and the 12th month (p = 0.193) of therapy. Our data obtained from real life clinical practice did not find a benefit of routine and regular IMA Ctrough nor IMA Cintrac therapeutic drug monitoring in CML patients or for subsequent adjustments of the IMA dose based on these results. Moreover, actual alpha 1-acid glycoprotein plasma concentration should be used for proper interpretation of IMA Ctrough results.
Návaznosti
CZ.1.05/1.1.00/02.0068, interní kód MU |
|