BÉBAROVÁ, Markéta. Arrhythmogenesis in Brugada syndrome: Impact and constrains of current concepts. International Journal of Cardiology. Amsterdam: Elsevier, 2013, roč. 167, č. 5, s. 1760-1771. ISSN 0167-5273. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2012.12.019.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Arrhythmogenesis in Brugada syndrome: Impact and constrains of current concepts
Autoři BÉBAROVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání International Journal of Cardiology, Amsterdam, Elsevier, 2013, 0167-5273.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 6.175
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00069377
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2012.12.019
UT WoS 000323569600029
Klíčová slova anglicky Arrhythmogenesis; Atrial fibrillation; Brugada syndrome; Discontinuous conduction; Dysfunction; Mutation
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 14. 10. 2013 08:05.
Anotace
Brugada syndrome (BrS), an inherited arrhythmogenic disease first described in 1992, is characterized by ST segment elevations on the electrocardiogram in the right precordium and by a high occurrence of arrhythmias including the life-threatening ventricular tachycardia/fibrillation. Knowledge of the underlying mechanisms of formation of arrhythmogenic substrate in BrS is essential, namely for the risk stratification of BrS patients and their therapy which is still restrained almost exclusively to the implantation of cardioverter/defibrillator. In spite of many crucial findings in this field published within recent years, the final consistent view has not been established so far. Hence, BrS described 20 years ago remains an actual topic of both clinical and experimental studies. This review presents an overview of the current knowledge related to the pathogenesis of BrS arrhythmogenic substrate, namely of the genetic basis of BrS, functional consequences of mutations related to BrS, and arrhythmogenic mechanisms in BrS.
Návaznosti
MSM0021622402, záměrNázev: Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob
VytisknoutZobrazeno: 8. 10. 2024 03:35