2013
Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
DÍTĚ, Petr, Jan TRNA, Zdeněk KINKOR, Ivo NOVOTNÝ, Jan LATA et. al.Základní údaje
Originální název
Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
Název česky
Zvláštní případ IgG4 zánětu: autoimunitní pankreatitida, Mikuliczův syndrom a IgG4 mastitida
Autoři
DÍTĚ, Petr (203 Česká republika, domácí), Jan TRNA (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk KINKOR (203 Česká republika), Ivo NOVOTNÝ (203 Česká republika, domácí), Jan LATA (203 Česká republika), Bohuslav KIANIČKA (203 Česká republika, domácí) a Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Gut and Liver, Seoul, Korean Society of Gastroenterology, 2013, 1976-2283
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Korejská republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.494
Kód RIV
RIV/00216224:14110/13:00069408
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000324444800018
Klíčová slova česky
autoimunitní pankreatitida; imunoglobulin G4; Mikuliczův syndrom; mastitida
Klíčová slova anglicky
autoimmune pancreatitis; immunoglobulin G4; Mikulicz syndrome; mastitis
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 4. 2014 17:35, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Autoimmune pancreatitis (AIP) type 1 is commonly associated with simultaneous involvement of extrapancreatic organs. We describe a case report of a 58-year-old female with findings of AIP (according to Asian criteria), IgG4-positive mastitis, and histologically verified Mikulicz syndrome. The effect of corticoid therapy supported the diagnosis of AIP and simultaneously led to the eradication of recurrent mastitis. Our case report supports the concept of systemic IgG4 syndrome with multisystem involvement.
Česky
Autoimunitní pankreatitida (AIP) typ 1 je často asociovaná se současným postižením extrapankreatických orgánů. Předkládáme případ 58 leté ženy s AIP, IgG4 pozitivní mastitidou a histologicky verifikovaným Mikuliczovým syndromem. Efekt léčby kortikoidy dále podpořil diagnózu AIP a tato léčba vedla k vymizení rekurentní mastitidy. Předkládaný případ podporuje koncept systémového IgG4 syndromu s multiorgánovým postižením.