DÍTĚ, Petr, Jan TRNA, Zdeněk KINKOR, Ivo NOVOTNÝ, Jan LATA, Bohuslav KIANIČKA a Markéta HERMANOVÁ. Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis. Gut and Liver. Seoul: Korean Society of Gastroenterology, 2013, roč. 7, č. 5, s. 621-624. ISSN 1976-2283. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
Název česky Zvláštní případ IgG4 zánětu: autoimunitní pankreatitida, Mikuliczův syndrom a IgG4 mastitida
Autoři DÍTĚ, Petr (203 Česká republika, domácí), Jan TRNA (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk KINKOR (203 Česká republika), Ivo NOVOTNÝ (203 Česká republika, domácí), Jan LATA (203 Česká republika), Bohuslav KIANIČKA (203 Česká republika, domácí) a Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Gut and Liver, Seoul, Korean Society of Gastroenterology, 2013, 1976-2283.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Korejská republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.494
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00069408
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621
UT WoS 000324444800018
Klíčová slova česky autoimunitní pankreatitida; imunoglobulin G4; Mikuliczův syndrom; mastitida
Klíčová slova anglicky autoimmune pancreatitis; immunoglobulin G4; Mikulicz syndrome; mastitis
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 28. 4. 2014 17:35.
Anotace
Autoimmune pancreatitis (AIP) type 1 is commonly associated with simultaneous involvement of extrapancreatic organs. We describe a case report of a 58-year-old female with findings of AIP (according to Asian criteria), IgG4-positive mastitis, and histologically verified Mikulicz syndrome. The effect of corticoid therapy supported the diagnosis of AIP and simultaneously led to the eradication of recurrent mastitis. Our case report supports the concept of systemic IgG4 syndrome with multisystem involvement.
Anotace česky
Autoimunitní pankreatitida (AIP) typ 1 je často asociovaná se současným postižením extrapankreatických orgánů. Předkládáme případ 58 leté ženy s AIP, IgG4 pozitivní mastitidou a histologicky verifikovaným Mikuliczovým syndromem. Efekt léčby kortikoidy dále podpořil diagnózu AIP a tato léčba vedla k vymizení rekurentní mastitidy. Předkládaný případ podporuje koncept systémového IgG4 syndromu s multiorgánovým postižením.
VytisknoutZobrazeno: 24. 7. 2024 07:29