J 2014

Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH

SMETANA, Jan, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH

Autoři

SMETANA, Jan (203 Česká republika, domácí), Elena Vladimirovna KRYUKOVA (643 Rusko, domácí), Fedor KRYUKOV (643 Rusko, domácí), Pavel NĚMEC (203 Česká republika, domácí), Henrieta GREŠLIKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Renata KUPSKÁ (203 Česká republika, domácí), Aneta MIKULÁŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ivana IHNATOVÁ (703 Slovensko, domácí), Roman HÁJEK (203 Česká republika, garant, domácí) a Petr KUGLÍK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Neoplasma, Bratislava, Slovenská akademie vied, 2014, 0028-2685

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.865

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00073433

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000329769500007

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; CD19+; CD138+; cytogenetics; array-CGH; FISH

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 4. 2014 12:39, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Multiple myeloma (MM) is an incurable malignant disease of the terminal developmental stage of B-lymphocytes. While genetic heterogeneity of MM is widely described, little is known about its genetic basis as well as primary damage during plasma cells (PC) development. In this study, we focused on genome-wide screening of DNA copy number changes using oligonucleotide-based array-CGH together with I-FISH of the IgH locus rearrangements in pair samples of bone marrow B-cells (CD19+) and CD138+ PC from newly diagnosed MM patients. The IgH disruption was found in 8.9% (4/45) of CD19+ samples and in 57.8% (26/45) of CD138+ samples. The genomic profiling using array-CGH identified copy number alterations (CNAs) in 10% (2/20) of CD19+ samples in regions known to be important for MM pathogenesis. In contrast, we found CNAs in 100% (16/16) of CD138+ samples. Most common chromosomal abnormalities were trisomies of odd-numbered chromosomes (3, 5, 7, 9, 11, 15, 19 and 21), gain 1q, gain Xq and monosomy of chromosome 13. We did not find any correlation between incidence of CNAs in CD19+ and CD138+ cells. In conclusion, effective utilization of FISH and array-CGH can identify genetic lesions in premalignant stages leading to better understanding and characterization of MM.

Návaznosti

GAP304/10/1395, projekt VaV
Název: Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií
MSM0021622434, záměr
Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NS10207, projekt VaV
Název: Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaB v patogenezi mnohočetného myelomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaβ v patogenezi mnohočetného myelomu
NT11154, projekt VaV
Název: Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetném myelomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetného myelomu
NT13190, projekt VaV
Název: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
NT13492, projekt VaV
Název: Úloha genetických abnormalit ve vývoji a progresi prekancerózy monoklonální gamapatie nejasného významu