ROUBEC, Jaromír, Karel HEJDUK, Zbyněk BORTLÍČEK, Jana SKŘIČKOVÁ, Miloš PEŠEK, P. ZATLOUKAL, V. KOLEK, F. SALAJKA, L. KOUBKOVÁ, Marcela TOMÍŠKOVÁ, Y. GRYGÁRKOVÁ, L. HAVEL, M. HRNČIARIK, M. ZEMANOVÁ, D. SIXTOVÁ, H. ČOUPKOVÁ and K. KOŠATOVÁ. Registr Tulung: Analýza dat pacientů s neskvamózní formou (adenokarcinom, velkobuněčný karcinom) nsclc a ps 0-1 léčených erlotinibem ve 2. linii léčby (The TULUNG Register. An analysis of data of non-squamous (adenocarcinoma, large cell carcinoma) of NSCLS patients, performance status 0-1, treated with erlotinib as second-line therapy). In XXI. Západočeské pneumoonkologické dny, 7.-8.11.2013, Břasy. 2013. ISBN 978-80-7177-982-7.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Registr Tulung: Analýza dat pacientů s neskvamózní formou (adenokarcinom, velkobuněčný karcinom) nsclc a ps 0-1 léčených erlotinibem ve 2. linii léčby
Name (in English) The TULUNG Register. An analysis of data of non-squamous (adenocarcinoma, large cell carcinoma) of NSCLS patients, performance status 0-1, treated with erlotinib as second-line therapy
Authors ROUBEC, Jaromír, Karel HEJDUK, Zbyněk BORTLÍČEK, Jana SKŘIČKOVÁ, Miloš PEŠEK, P. ZATLOUKAL, V. KOLEK, F. SALAJKA, L. KOUBKOVÁ, Marcela TOMÍŠKOVÁ, Y. GRYGÁRKOVÁ, L. HAVEL, M. HRNČIARIK, M. ZEMANOVÁ, D. SIXTOVÁ, H. ČOUPKOVÁ and K. KOŠATOVÁ.
Edition XXI. Západočeské pneumoonkologické dny, 7.-8.11.2013, Břasy, 2013.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Conference abstract
Field of Study 30203 Respiratory systems
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
ISBN 978-80-7177-982-7
Keywords in English TULUNG register; NSCLS patients; second-line therapy
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 28/2/2014 16:51.
Abstract
Sdělení představuje souhrnnou analýzu dat ze souboru pacientů zařazených v České republice do registru TULUNG k 18. 3. 2013. Jedná se o pacienty s neskvamózními histologickými typy NSCLC (adenokarcinom nebo velkobuněčny karcinom), v dobrém výkonnostním stavu (PS 0-1), léčené ve 2. linii erlotinibem. Výše uvedeným kritériím vyhovovalo celkem 521 pacientů. V analyzovaném souboru mírně převažují ženy (51,2 %), medián věku při zahájení léčby Tarcevou je 64 let (v rozmezí 29 - 88 let). Mezi pacienty dominovali kuřáci a bývalí kuřáci (34,4% a 34,0%) a 93,1 % nádorů vykazovalo histologický typ adenokarcinom. Naprostá většina analyzovaných pacientů (86,1 %) měla v okamžiku zahájení druholiniové léčby Tarcevou metastazujíc! klinické stádium onemocnění, u 12,8% pacientů se jednalo o stádium lllb a u 1,1 % pacientů o stádium lila. Většina pacientů (87,7%) měla při zahájení léčby druhé linie výkonnostní stav 1 dle ECOG. Z celkového souboru 521 pacientů byla v okamžiku analýzy léčba ukončena u 410 pacientů (nejčastějšími důvody byla progrese onemocnění - v 74,6% případů a úmrtí u 11,5 % případů. Léčba aktuálně probíhala u 111 pacientů. V podskupině 410 pacientů s ukončenou léčbou byla střední doba trvání léčby 3,0 měsíců (95% ČI 0,7 - 16,9) a při hodnocení nejlepší dosažené odpovědi na léčbu bylo dosaženo ČR u 0,7%; PR u 8,3% a SD u 54,6% pacientů. Střední hodnota délky přežití bez progrese byla v celkovém analyzovaném souboru 4,0 měsíce (95% ČI 3,5 - 4,5), střední doba celkového přežití byla 11,8 měsíce (95% ČI 9,6 - 14,0). Po jednom roce od zahájení léčby Tarcevou přežívalo 49,4% pacientů. Výskyt nežádoucích účinků byl do registru hlášen u 42,8 % pacientů, nejčastějšími hlášenými nežádoucími účinky (> 5 % pacientů) byli kožní toxicita (35,3 %) a průjem (13,6 %). Léčba Tarcevou ve druhé linii pokročilého metastazujídho adenokarcinomu nebo velkobuněčného karcinomu plic byla u vhodných pacientů v dobrém výkonnostním stavu velmi dobře snášena, pouze u 3,4 % pacientů bylo nutné předčasné ukončení léčby kvůli nežádoucímu účinku a pacientů s ukončenou léčbou vedla k dosažení kontroly onemocnění u 63,6% pacientů, se střední dobou přežití blížící se jednomu roku od zahájení léčby druhé linie.
Abstract (in English)
In total, 521 patients (of whom 51.2% were women) received erlotinib. Most of them (86.1%) ha metastatic disease at the start of second-line treatment. In 410 patients, the tratment was terminated either for progression of the disease (74.6%) or death (11.5%).
PrintDisplayed: 28/5/2024 19:53