2013
Erdheim-Chester disease and Schnitzler syndrome: so near, and yet so far
SZTURZ, Petr, Libor HLAVATÝ, Jiří PRÁŠEK a Dana DVOŘÁKOVÁZákladní údaje
Originální název
Erdheim-Chester disease and Schnitzler syndrome: so near, and yet so far
Autoři
SZTURZ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Libor HLAVATÝ (203 Česká republika), Jiří PRÁŠEK (203 Česká republika, domácí) a Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
USA, 2013
Nakladatel
Springer
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Přehledové a vzdělávací texty
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Japonsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/13:00070504
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000325945000001
Klíčová slova anglicky
Erdheim–Chester disease; Schnitzler syndrome
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 4. 2014 09:35, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
A 56-year-old male presented with diabetes insipidus, noninfectious fever, night sweats, and pain in both lower legs and pelvis. Developing gradually over a period of 9 years, these symptoms were accompanied by increased acute phase markers (C-reactive protein = 63 mg/L, erythrocyte sedimentation rate = 52 mm/h and 72 mm/2 h, fibrinogen = 6.5 g/L). Technetium-99m pyrophosphate bone scintigraphy showed abnormal tracer uptake predominantly in the long bones of the lower extremities, with additional hot spots in the skull, right shoulder, left humerus, and both radial bones (Fig. 1). Positron emission tomography (PET) identified a similar pattern of 18F-fluorodeoxyglucose uptake correlating with osteosclerotic lesions on conventional radiography (X-ray) and computed tomography(CT). Subsequently, histological findings of CD68- and S100-positive, CD1a-negative foamy histiocytes from a bone biopsy were compatible with Erdheim–Chester disease. Moreover, the obtained tissue samples were positive for BRAF V600E mutation on CE-IVD validated BRAF 600/601 StripAssay (ViennaLab Diagnostics GmbH, Austria).