2012
Genetický podklad Brugadova syndromu: od různorodých dysfunkcí iontových kanálů k jednotnému klinickému obrazu
BÉBAROVÁ, MarkétaZákladní údaje
Originální název
Genetický podklad Brugadova syndromu: od různorodých dysfunkcí iontových kanálů k jednotnému klinickému obrazu
Název anglicky
Genetic Basis of Brugada syndrome: from particular dysfunctions of ionic channels to uniform clinical phenotype
Autoři
Vydání
40. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2012
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
Klíčová slova anglicky
Brugada syndrome; mutations; ionic channel dysfunction; arrhythmogenesis
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 17. 12. 2013 12:44, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
V originále
Přehled současných znalostí genetického podkladu a mechanismu vzniku arytmií u Brugadova syndromu, druhého nejčastěji diagnostikovaného dědičného arytmogenního syndromu.
Anglicky
Review of the current knowledge about the genetic basis and arrhythmogenesis of Brugada syndrome, the second most often diagnosed inherited arrhythmogenic syndrome.