2013
Microfluidic chip coupled with modified paramagnetic particles for sarcosine isolation in urine
ZITKA, Ondrej, Natalia CERNEI, Zbynek HEGER, Miroslav MATOUSEK, Pavel KOPEL et. al.Základní údaje
Originální název
Microfluidic chip coupled with modified paramagnetic particles for sarcosine isolation in urine
Autoři
ZITKA, Ondrej (203 Česká republika), Natalia CERNEI (203 Česká republika), Zbynek HEGER (203 Česká republika), Miroslav MATOUSEK (203 Česká republika), Pavel KOPEL (203 Česká republika), Jindrich KYNICKY (203 Česká republika), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí), Rene KIZEK (203 Česká republika) a Vojtech ADAM (203 Česká republika)
Vydání
Electrophoresis, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2013, 0173-0835
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.161
Kód RIV
RIV/00216224:14110/13:00070631
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000327590900006
Klíčová slova anglicky
Ion exchange chromatography; Magnetic nanoparticles; Microfluidic separation; Prostate cancer; Surface modification
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 4. 2014 12:34, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Carcinoma of prostate (CaP) is the second most frequent malignant tumor occurring in men in Europe. Currently there is discussion on a wide range of potential CaP markers. One of them-nonprotein amino acid sarcosine, also known as N-methylglycine was chosen as a challenge for the development of microfluidic system with isolation by modified paramagnetic microparticles. Therefore, the aim of this study was to design a low-cost, simple, and rapid microfluidic system based on sarcosine isolation with modified paramagnetic microparticles and subsequent analysis on the ion exchange LC. We modified Dowex microparticles with Fe2O3 nanoparticles. Our paramagnetic microparticles were able to establish the binding with sarcosine. Moreover, we designed microfluidic device for sarcosine determination. Analysis of samples was carried out with LOD of 1 uM of a sarcosine that is sufficient because it is similar to concentrations of a sarcosine observed in the CaP patients.