J 2014

Forced aggregation and defined factors allow highly uniform-sized embryoid bodies and functional cardiomyocytes from human embryonic and induced pluripotent stem cells

PEŠL, Martin, Ivana AĆIMOVIĆ, Jan PŘIBYL, Renata HÉŽOVÁ, Aleksandra VILOTIĆ et. al.

Základní údaje

Originální název

Forced aggregation and defined factors allow highly uniform-sized embryoid bodies and functional cardiomyocytes from human embryonic and induced pluripotent stem cells

Autoři

PEŠL, Martin (203 Česká republika, garant, domácí), Ivana AĆIMOVIĆ (688 Srbsko, domácí), Jan PŘIBYL (203 Česká republika, domácí), Renata HÉŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Aleksandra VILOTIĆ (688 Srbsko, domácí), Jeremy FAUCONNIER (250 Francie), Jan VRBSKÝ (203 Česká republika, domácí), Peter KRUZLIAK (203 Česká republika), Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, domácí), Tomáš KÁRA (203 Česká republika), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, domácí), Alain LACAMPAGNE (250 Francie), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí) a Albano MELI (250 Francie, domácí)

Vydání

Heart Vessels, Japan, Springer Japan, 2014, 0910-8327

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Japonsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.065

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00074888

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000345145200014

Klíčová slova česky

human pluripotent stem cell embryoid body differentiation cardiomyocyte calcium

Klíčová slova anglicky

human pluripotent stem cell embryoid body differentiation cardiomyocyte calcium

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 1. 2015 12:06, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

In vitro human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) can differentiate into functional cardiomyocytes (CMs). Protocols for cardiac differentiation of hESCs and hiPSCs include formation of the three-dimensional cell aggregates called embryoid bodies (EBs). The traditional suspension method for EB formation from clumps of cells results in an EB population heterogeneous in size and shape. In this study we show that forced aggregation of a defined number of single cells on AggreWell plates gives a high number of homogeneous EBs that can be efficiently differentiated into functional CMs by application of defined growth factors in the media. For cardiac differentiation, we used three hESC lines and one hiPSC line. Our contracting EBs and the resulting CMs express cardiac markers, namely myosin heavy chain alpha and beta, cardiac ryanodine receptor/calcium release channel, and cardiac troponin T, shown by real-time polymerase chain reaction and immunocytochemistry. Using Ca2+ imaging and atomic force microscopy, we demonstrate the functionality of RyR2 to release Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum as well as reliability in contractile and beating properties of hESC-EBs and hiPSC-EBs upon the stimulation or inhibition of the beta-adrenergic pathway.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.20.0011, projekt VaV
Název: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
7AMB13FR011, projekt VaV
Název: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.

Přiložené soubory

Pesl-Heart_Vessels.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru