| ŠČUDLA, Vlastimil, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK, Marta KREJČÍ, Tomáš PIKA, Vladimír MAISNAR, Patrik FLODR, Zuzana KUFOVÁ, Pavla LÁTALOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Romana RYŠAVÁ, Ivan ŠPIČKA, Martin TICHÝ a Pavla VŠIANSKÁ. Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy". Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2013, roč. 19, Prosinec 2013/Suppl., s. 7-54. ISSN 1213-5763. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1163489,
author = {Ščudla, Vlastimil and Adam, Zdeněk and Hájek, Roman and Krejčí, Marta and Pika, Tomáš and Maisnar, Vladimír and Flodr, Patrik and Kufová, Zuzana and Látalová, Pavla and Potáčová, Anna and Ryšavá, Romana and Špička, Ivan and Tichý, Martin and Všianská, Pavla},
article_location = {Praha},
article_number = {Prosinec 2013/Suppl.},
keywords = {AL-amyloidosis; diagnosis; treatment; recommendation},
language = {cze},
issn = {1213-5763},
journal = {Transfuze a hematologie dnes},
title = {Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"},
volume = {19},
year = {2013}
}
TY - JOUR
ID - 1163489
AU - Ščudla, Vlastimil - Adam, Zdeněk - Hájek, Roman - Krejčí, Marta - Pika, Tomáš - Maisnar, Vladimír - Flodr, Patrik - Kufová, Zuzana - Látalová, Pavla - Potáčová, Anna - Ryšavá, Romana - Špička, Ivan - Tichý, Martin - Všianská, Pavla
PY - 2013
TI - Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"
JF - Transfuze a hematologie dnes
VL - 19
IS - Prosinec 2013/Suppl.
SP - 7-54
EP - 7-54
PB - Česká lékařská společnost J.E.Purkyně
SN - 12135763
KW - AL-amyloidosis
KW - diagnosis
KW - treatment
KW - recommendation
N2 - Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované, s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinou jsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Z toho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu.
ER -
ŠČUDLA, Vlastimil, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK, Marta KREJČÍ, Tomáš PIKA, Vladimír MAISNAR, Patrik FLODR, Zuzana KUFOVÁ, Pavla LÁTALOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Romana RYŠAVÁ, Ivan ŠPIČKA, Martin TICHÝ a Pavla VŠIANSKÁ. Souhrn doporučení 2013 ''Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy''. \textit{Transfuze a hematologie dnes}. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2013, roč.~19, Prosinec 2013/Suppl., s.~7-54. ISSN~1213-5763.
|
