J 2013

Registr selárních tumorů - RESET: diagnostika a léčba akromegalie v České a Slovenské republice v 21. století

HÁNA, Václav, Jan ŠVANCARA, Ľubomíra BANDÚROVÁ, Petr BRABEC, Jan ČÁP et. al.

Základní údaje

Originální název

Registr selárních tumorů - RESET: diagnostika a léčba akromegalie v České a Slovenské republice v 21. století

Název anglicky

Register of Sellar Tumors - RESET: Diagnostics and Therapy of Acromegaly in Czech and Slovak Republics in the 21st Century

Autoři

HÁNA, Václav (203 Česká republika), Jan ŠVANCARA (203 Česká republika, garant, domácí), Ľubomíra BANDÚROVÁ (203 Česká republika), Petr BRABEC (203 Česká republika, domácí), Jan ČÁP (203 Česká republika), Viktória ĎUROVCOVÁ (203 Česká republika), Eva DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika), Václav Jr. HÁNA (203 Česká republika), Zuzana JARKOVCOVÁ (203 Česká republika), Peter KENTOŠ (703 Slovensko), Daniel KLIMEŠ (203 Česká republika, domácí), Michal KRČMA (203 Česká republika), Michal KRŠEK (203 Česká republika), Ivica LAZÚROVÁ (703 Slovensko), Věra OLŠOVSKÁ (203 Česká republika), Ján PODOBA (703 Slovensko), Mikuláš PURA (703 Slovensko), Michaela SÁSIKOVÁ (703 Slovensko), Karel STARÝ (203 Česká republika), Jana STRENKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Helena ŠIPROVÁ (203 Česká republika), Juraj ŠTĚŇO (703 Slovensko), Ludmila TREJBALOVÁ (703 Slovensko), Peter VAŇUGA (703 Slovensko), Hedviga WAGNEROVÁ (703 Slovensko), Vladimír WEISS (203 Česká republika), Dalibor ZEMAN (203 Česká republika), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, domácí) a Josef MAREK (203 Česká republika)

Vydání

Diabetologie Matabolismus Endokrinologie Výživa, Tigis s.r.o. 2013, 1211-9326

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30202 Endocrinology and metabolism

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00071826

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Acromegaly; Leksell gamma-knife; Register; RESET; Surgery; Therapy

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 5. 2. 2014 16:12, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Akromegalie je obvykle diagnostikována až po několikaletém trvání. K potlačení aktivity onemocnění je většinou potřeba kombinace několika léčebných modalit - operace, ozáření, farmakoterapie. Ke zhodnocení diagnostiky a léčby akromegalie v každodenní praxi byl v r. 2008 založen registr RESET, kde jsou uvedeny údaje o léčbě pacientů v osmi terciárních centrech v ČR a SR. Zpětně od roku 2000.

Anglicky

Acromegaly is usually diagnosed after several years of duration. The multimodal therapy - surgery, radiotherpy, pharmacotherapy - is necessary to suppress the activity of the disease in the majority of patients. Register of sellar tumors (RESET) collecting data of patients from eight tertiary centers since the year 2000 was established in 2008 to assess the diagnostics and therapy of acromegaly in a daily practice in the Czech and Slovak Republics. Aim of analysis: diagnostics of acromegaly and effectiveness of its treatment in CR and SR in a period 1. 1. 2000-3. 9. 2013. Patients and results: 343 patients (185 + 158 from CR a SR, resp., 189 women, mean age at diagnosis 49 years). Median time of follow-up was 39.3 months. Three quarters had macroadenoma. 44% of patiens had arterial hypertension (38%) or diabetes mellitus (17%), respectively both (11%). Operated were 81% of patients (reoperated 5%). Normalised IGF-1 three months after surgery was in 54.5% of patients with microadenoma and in 42.4% with macroadenoma. Residual hormonal activity after surgery was treated in the majority of patients with combined radiotherapy and pharmacotherapy. Irradiated were 166 patients and 91% of them underwent radiosurgery with gamma-knife. Patients with operation as part of the complex therapy had faster suppression of hormonal activity. Conclusions: Acromegaly is a serious disease frequently complicated with hypertension and diabetes mellitus. 75% of patients have macroadenoma. The fastest suppression of disease activity is achieved when therapy comprise surgery, alone or in conjunction with other modalities. An individually tailored multimodal therapy is necessary in the majority of patients.