G 2013

Rekombinantní enzym haloalkan dehalogenáza DatA.

PROKOP, Zbyněk, Radka CHALOUPKOVÁ and Jiří DAMBORSKÝ

Basic information

Original name

Rekombinantní enzym haloalkan dehalogenáza DatA.

Name (in English)

Recombinant enzyme haloalkane dehalogenase DatA

Authors

PROKOP, Zbyněk (203 Czech Republic, belonging to the institution), Radka CHALOUPKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jiří DAMBORSKÝ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)

Edition

2013

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Technicky realizované výsledky (prototyp, funkční vzorek)

Field of Study

10600 1.6 Biological sciences

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14310/13:00065843

Organization unit

Faculty of Science

Keywords in English

haloalkane dehalogenase DatA;

Technical parameters

Hydrolytická halogenalkandehalogenasa DspA ze Agrobacterium tumefaciens s vysokou čistotou, licenční smlouva v řešení. Výsledek byl vyroben na základě ověření vlastností.

Tags

Změněno: 7/4/2014 13:50, prof. Mgr. Jiří Damborský, Dr.

Abstract

V originále

Hydrolytická halogenalkandehalogenasa DspA ze Agrobacterium tumefaciens s vysokou čistotou. Ověřována byla čistota proteinu pomocí SDS chromatografie, struktura spektroskopií cirkulárního dichroismu a enzymová aktivita plynovou chromatografií. Vyrobená halogenalkandehalogenasa vykazovala vysokou (>95%) čistotu, správně poskládanou strukturu a významnou aktivitu s testovanými halogenovanými alifatickými uhlovodíky. Výsledek byl vyroben na základě ověření vlastností.

In English

Enzyme haloalkane dehalogenase DatA from Agrobacterium tumefaciens purified to homogeneity. The result was made based on the verification of properties.

Links

IAA401630901, research and development project
Name: Evoluce substrátové specifity u enzymů aktivních s xenobiotickými látkami
Investor: Academy of Sciences of the Czech Republic, Evolution of substrate specificity in enzymes acting on xenobiotic compounds