2014
Multiple gene-to-gene interactions in children with sepsis: a combination of five gene variants predicts outcome of life-threatening sepsis
JABANDŽIEV, Petr, Michal SMEREK, Jaroslav Sr. MICHALEK, Michal FEDORA, Lucie KOŠINOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Multiple gene-to-gene interactions in children with sepsis: a combination of five gene variants predicts outcome of life-threatening sepsis
Autoři
JABANDŽIEV, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Michal SMEREK (203 Česká republika), Jaroslav Sr. MICHALEK (203 Česká republika), Michal FEDORA (203 Česká republika, domácí), Lucie KOŠINOVÁ (203 Česká republika), Jaroslav A. HUBACEK (203 Česká republika) a Jaroslav MICHÁLEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Critical Care, LONDON, BioMed Central, 2014, 1466-609X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30209 Paediatrics
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.476
Kód RIV
RIV/00216224:14110/14:00080126
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000338991900038
Klíčová slova anglicky
sepsis; children; gene; single nucleotide polymorphism
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 9. 2014 15:09, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Introduction: The aim of the study was to identify the dependency structure of genetic variants that can influence the outcome for paediatric patients with sepsis. Methods: We evaluated the role of single nucleotide polymorphisms for five genes: bactericidal permeability increasing protein (BPI; rs5743507), lipopolysaccharide-binding protein (LBP; rs2232618), toll-like receptor 4 (TLR4; rs4986790), heat shock protein 70 (HSP 70; rs2227956), and interleukin 6 (IL-6; rs1800795) in 598 children aged 0 to 19 years that were admitted to a paediatric intensive care unit with fever, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, severe sepsis, septic shock, or multiple organ dysfunction syndrome. A control group of 529 healthy individuals was included. Multi-way contingency tables were constructed and statistically evaluated using log-linear models. Typical gene combinations were found for both study groups. Results: Detailed analyses of the five studied gene profiles revealed significant differences in sepsis survival. Stratification into high-risk, intermediate-risk, and low-risk groups of paediatric patients can predict the severity of sepsis. Conclusions: Analysis of single nucleotide polymorphisms for five genes can be used as a predictor of sepsis outcome in children.
Návaznosti
NS9894, projekt VaV |
|