2012
Electrochemical detection of 5-methylcytosine in bisulfite-treated DNA
BARTOSIK, Martin, Miroslav FOJTA a Emil PALECEKZákladní údaje
Originální název
Electrochemical detection of 5-methylcytosine in bisulfite-treated DNA
Autoři
BARTOSIK, Martin (203 Česká republika), Miroslav FOJTA (203 Česká republika, garant, domácí) a Emil PALECEK (203 Česká republika)
Vydání
Electrochimica Acta, Oxford, Pergamon-Elsevier Science, 2012, 0013-4686
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10610 Biophysics
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.777
Kód RIV
RIV/00216224:14740/12:00073027
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000308259500010
Klíčová slova anglicky
DNA methylation; 5-Methylcytosine analysis; Sodium bisulfite; Mercury electrode; Solid amalgam electrode
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 4. 2014 10:30, Olga Křížová
Anotace
V originále
DNA methylation is an important epigenetic event playing crucial roles in physiologic and pathologic processes. We show that methylation of cytosine (C) residues in DNA can be easily detected electrochemically using mercury or solid amalgam electrodes. Reduction peaks of untreated single-stranded methylated and non-methylated oligodeoxynucleotides (ODN) do not significantly differ. Using DNA bisulfite treatment, reducible Cs are transformed into nonreducible uracil residues, strongly decreasing square wave voltammetric C reduction peaks. On the other hand. 5-methylcytosine (mC) residues resist the bisulfite treatment and display almost unchanged reduction peak. Desulfonation step should be omitted because uracil sulfonation improves the resolution of C from mC. By combining DNA bisulfite treatment with square wave voltammetry. DNA methylation can be determined quantitatively at nanomolar and subnamolar ODN concentrations.