J 2014

Human Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as Research and Therapeutic Tools

AĆIMOVIĆ, Ivana, Aleksandra VILOTIĆ, Martin PEŠL, Alain LACAMPAGNE, Petr DVOŘÁK et. al.

Základní údaje

Originální název

Human Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as Research and Therapeutic Tools

Autoři

AĆIMOVIĆ, Ivana (688 Srbsko, domácí), Aleksandra VILOTIĆ (688 Srbsko, domácí), Martin PEŠL (203 Česká republika, domácí), Alain LACAMPAGNE (250 Francie), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí), Vladimír ROTREKL (250 Francie, garant, domácí) a Albano MELI (250 Francie, domácí)

Vydání

BioMed Research International, USA, Hindawi Publishing Corporation, 2014, 2314-6133

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.579

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00073605

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000334221200001

Klíčová slova česky

lidské pluripotentní kmenové buňky diferenciace kardiomyocyty vápník, modelování nemocí

Klíčová slova anglicky

human pluripotent stem cell; differentiation; cardiomyocyte; calcium; disease model

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 5. 2014 13:53, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Human pluripotent stem cells (hPSCs), namely, embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), with their ability of indefinite self-renewal and capability to differentiate into cell types derivatives of all three germlayers, represent a powerful research tool in developmental biology, for drug screening, disease modelling, and potentially cell replacement therapy. Efficient differentiation protocols that would result in the cell type of our interest are needed for maximal exploitation of these cells. In the present work, we aim at focusing on the protocols for differentiation of hPSCs into functional cardiomyocytes in vitro as well as achievements in the heart disease modelling and drug testing on the patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs).

Návaznosti

EE2.3.20.0011, projekt VaV
Název: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
GA13-19910S, projekt VaV
Název: Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
7AMB13FR011, projekt VaV
Název: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.

Přiložené soubory

512831_1_.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru