J 2014

X-ray structures of heteroleptic zinc(II) complexes involving combinations of O,O-dialkyldithiophosphato and bidentate N-donor ligands

JEREMIAS, Lukáš; Gabriel DEMO; Michal BABIAK; Jan VÍCHA; Zdeněk TRÁVNÍČEK et al.

Základní údaje

Originální název

X-ray structures of heteroleptic zinc(II) complexes involving combinations of O,O-dialkyldithiophosphato and bidentate N-donor ligands

Autoři

JEREMIAS, Lukáš; Gabriel DEMO; Michal BABIAK; Jan VÍCHA; Zdeněk TRÁVNÍČEK a Josef NOVOSAD

Vydání

Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials, DE GRUYTER, 2014, 0044-2968

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.310

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/14:00075889

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

1 1-dithiolate dithiophosphate zinc(II) complexes crystal structure analysis X-ray diffraction

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 4. 2015 18:33, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

The detailed X-ray structural elucidation of reaction products of a zinc(II) salt with O,O-dialkyldithiophosphate and nitrogen-containing heterocycles (N–N=1,10-phenanthroline (phen) or 2,2-bipyridine (bpy)) has been performed. Surprisingly, together with [Zn(S2P(OR)2)2(N–N)] compounds, also ionic-type complexes having the formula of [Zn(N–N)3](S2 P(OR)2)2 have been obtained using the same molar ratios of the reactants. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray analysis. The crystallographic analysis showed that the bond lengths and bite angles of the prepared complexes are in good agreement with those of similar compounds. The crystal packing of described complexes is formed via pi–pi stacking interactions and/or C–H···S non-covalent contacts

Přiložené soubory

zkri-2014-1736_final.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru