Idiopatické „benigní“ fokální epilepsie v dětství

HORÁK, Ondřej and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Idiopatické „benigní“ fokální epilepsie v dětství (Ideopathic „benign” focal epilepsies in childhood). Neurologie pro praxi. Olomouc: Solen, 2014, vol. 15, No 3, p. 141-145. ISSN 1213-1814.

Basic information

Original name

Idiopatické „benigní“ fokální epilepsie v dětství

Name (in English)

Ideopathic „benign” focal epilepsies in childhood

Authors

HORÁK, Ondřej (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Hana OŠLEJŠKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Neurologie pro praxi, Olomouc, Solen, 2014, 1213-1814

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30000 3. Medical and Health Sciences

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/14:00075903

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

benigní fokální epilepsie; benigní epilepsie s centro-temporálními hroty; Panayiotopoulosův syndrom; atypická evoluce; epileptické encefalopatie

Keywords in English

benign focal epilepsies; benign epilepsy with centro-temporal spikes; Panayiotopoulos type; atypical evolution; epileptic encephalopaties

Tags

EL OK

---

Abstract

V originále

Benigní fokální epilepsie (BFE) patří mezi nejčastější epilepsie dětského věku. Bývají popisovány jako epileptické spektrum či kontinuum, jehož jednotlivé jednotky mají obdobný patogenetický podklad, vzájemně se překrývají a mohou v sebe v průběhu času přecházet. Vedle notoricky známé benigní epilepsie s centro-temporálními hroty či Panayiotopoulosova syndromu jsou nyní definovány i syndromy nové, které mají celé spektrum dokreslit. Největší pozornost je ale v současnosti kladena na odhalení molekulárně genetického pozadí BFE a na výzkum psychologicko-psychiatrických komorbidit ve snaze odpovědět na otázku: Jsou benigní fokální epilepsie skutečně benigní?

In English

Benign focal epilepsies (BFE) are one of the most frequent epilepsies in childhood. They are usually described as an epileptic spectrum, whose nosologic units have the same pathogenetic base, may show blurry boundaries among them and may convert during the time. Besides well-known epilepsy with centro-temporal spikes or Panayiotopoulos syndrome, there are new recently defined syndromes, completing the spectrum. Nowadays, the molecular genetic background of BFE is the largest area of interest as well as the research of psychologic-psychiatric comorbidities, which acquire searching for answer the question: Are the benign focal epilepsies really benign encephalopaties.