J 2015

Association of polymorphisms in the endocannabinoid system genes with myocardial infarction and plasma cholesterol levels

CHMELÍKOVÁ, Monika, Lukáš PÁCAL, Lenka ŠPINAROVÁ a Anna VAŠKŮ

Základní údaje

Originální název

Association of polymorphisms in the endocannabinoid system genes with myocardial infarction and plasma cholesterol levels

Název česky

Asociace polymorfizmů v genech endokanabinoidního systému s infarktem myokardu a plazmatickou hladinou cholesterolu

Autoři

CHMELÍKOVÁ, Monika (203 Česká republika, garant, domácí), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika, domácí), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Biomedical Papers, Olomouc, Palacky University, 2015, 1213-8118

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.924

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00082099

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000366566700004

Klíčová slova česky

chronické srdeční selhání; endokanabinoidní systém; hydroláza amidů mastných kyselin

Klíčová slova anglicky

chronic heart failure; endocannabinoid system; fatty acid amide hydrolase; cannabinoid receptor; myocardial infarction cholesterol

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 4. 2016 09:44, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Aims. The aim of this study was to investigate the relationship between selected symptoms of chronic heart failure (myocardial infarction, plasma cholesterol level) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the FAAH and CNR1 genes. Methods. A case – control study involving 155 patients with chronic heart failure and 169 age- and sex-matched healthy subjects. We detected SNPs 385 C/A (rs324420) in the FAAH and 1359 G/A (rs1049353) in the CNR1 genes using the polymerase chain reaction and restriction analysis. Genotype and allele frequencies were compared between patients and controls as well as between patients with and without myocardial infarction. Results. No significant differences in genotype or allelic frequencies between patients and controls were found (P > 0.05). Carriers of the FAAH A allele had a 2.37-fold increase in the risk of myocardial infarction (odds ratio 2.37, 95% confidence interval 1.36-6.93, P = 0.01). Homozygous carriers of genotype AA of CNR1 SNP 1359 had significantly higher plasma cholesterol levels than carriers of GG and GA genotypes in patients (P = 0.04). Conclusions. The study results suggest a role for allele A of the FAAH 385 variant as a risk factor for myocardial infarction. Genotype AA of CNR1 1359 variant probably affects plasma cholesterol levels. Pharmacological intervention in this system could modify the therapeutic approach to certain cardiovascular disorders.